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Per maggiore chiarezza, riuniremo in questa tabella le formule di strut- 

 tura dei principali composti, che si riferiscono alla presente Nota: 



j a- parabromoazossibenzolo C 6 H 5 . N=N . C 6 H 4 . Br 



\ p. f. 73° Il 



) 0 



j ^-parabromoazossibenzolo C 6 H 5 . N=N . C 6 H 4 . Br 



/ p. f. 92" Il 



l 0 



a-parabromoparanitroazossibenzolo Br . C 6 H 4 . N=N . C 6 H 4 . N0 2 



p. f. 194° Il 



0 



/?-parabromoparanitroazossibenzolo Br . C 6 H 4 . N=N . C 6 H 4 . N0 2 

 p. f. 203° Il 



0 



a-paranitroazossibenzolo di Zinin C 6 H 5 . N=N . C 6 H 4 . N0 2 

 p. f. 153° || 



0 



/S-paranitroazossibenzolo di Angeli C 6 H 5 . N=N . C 6 H 4 . N0 2 

 e Alessandri, p. f. 148° Il 



0 



Parte sperimentale. 



1. Azione del bromo sull'azossibenzolo (a . parabromoazossibenzolo). — 

 Sopra gr. 12 di azossibenzolo vengono versati ce. 4 di bromo. Lasciato a 

 sè per qualche tempo, viene in seguito eliminato completamente il bromo 

 con bisolfito ed il derivato, ripetutamente cristallizzato da alcool, si presenta 

 in lunghi aghi sottili, colorati in giallo paglierino, che fondono a 73°. 



Gr. 0,2102 della sostanza danno ce. 18.5 di azoto a 13° e 737 mm. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per C ia H 9 N a O Br 



N 10.19 10.11 



2. Riduzione dell' a-p-bromoasossibenzolo a p-bromoazobenzolo. — Il 

 prodotto viene trattato, in soluzione eterea, con eccesso di amalgama di 

 alluminio. Alla soluzione, poco colorata e separata pei; filtrazione, viene 

 aggiunto a poco a poco, dell'ossido giallo di mercurio, tino a che questo 

 non annerisce ulteriormente. La soluzione eterea si colora in rosso-ranciato. 



