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mi riserbo di continuare queste ricerche e di istituire altre esperienze per 

 cercare di prepararle, collo scopo appunto di chiarire il meccanismo della 

 formazione di questa tio-triazina. Così, per esempio, facendo reagire il clo- 

 ruro d'acetile sulla guanil-tiourea, spero di ottenere, almeno sotto forma di 

 cloridrato, una delle due acetil-guanil-tiouree isomere, analogamente a quanto 

 ho ottenuto colla guanil-urea ('). 



La metil-imino-tio-triazina è, per quanto io sappia, la prima tio-alchil- 

 triazina che si conosca; i soli composti solforati, di questa serie delle tria- 

 zine simmetriche, che ho trovato descritti nella letteratura, appartengono 

 tutti al gruppo dell'acido cianurico. Essi sono gli acidi monotio-, ditio- e 

 tritio-cianurico e i loro eteri ( z ), la ditio-ammelide e la tio-ammelina e i 

 loro eteri ( 3 ), come pure gli eteri metilici di alcune alchil-tioammeline e 

 ditioammelidi, aventi gli alchili legati all'amidogeno di queste basi ( 4 ). 



* 



In un palloncino, munito di refrigerante a ricadere, si scaldano a bagno- 

 maria, sul principio leggermente, 10 gr. di cianguanidina secca e ben pol- 

 verizzata, con un miscuglio di 50 ce. di acido tioacetico e 80 ce. di etere 

 acetico anidro. 



Agitando il palloncino, tutta la sostanza si scioglie in brevissimo tempo, 

 anche prima che l'etere acetico cominci a bollire. Alzando allora la tempe- 

 ratura del bagno, per fare entrare in ebullizione il solvente, comincia quasi 

 subito a svilupparsi una grande quantità d'idrogeno solforato, che si fa arri- 

 vare in una boccia di lavaggio contenente una soluzione di permanganato di 

 potassio. A questo punto, il liquido, che dapprima era limpido e di color 

 giallo pallido, comincia ad intorbidarsi e ad acquistare una tinta molto più 

 carica, e dopo breve tempo lascia deporre una sostanza cristallina, la quale 

 aumenta moltissimo col prolungare il riscaldamento, tanto che ad un certo 

 punto è necessario di agitare quasi continuamente il palloncino per evitare 

 sussulti troppo forti. Si seguita così a scaldare tino a che non sia cessato 



(') A. Ostrogovich, loc. cit. 



( 3 ) 0. Diels e M. Liebermann, Ber., 36, pag. 3196 (1903); Peter Klason, Jour. pr. 

 Ch., [2], 33, pp. 116, 120, 122 (1886); A. W. Hofmann, Ber., 13, pag. 1351 (1880), e 

 18, pp. 2197, 2201 (1885). 



( 3 ) Peter Klason, loc. cit., pag. 296 e seg. ; A. W. Hofmann, loc. cit., pag. 2756 

 e seg.; 0 Diels, Ber., 32, pp. 696 (1899); B. Rathke, Ber, 18, pp. 3106 (1885), e 20, 

 pag. 1059 (1887); A. Jamieson, Ann. 59, pag. 339 (1846); J. Ponomarew, M, 8. pp. 217 

 e 222 (1876): vedi anche Bull., 24. pag. 491 (1875). 



B- — Rispetto alla nomenclatura, ho adottato, per maggiore semplicità, il 

 termine ammelide invece di acido melanurenico, seguendo la proposta di P. Klason 

 (J. pr. Ch., [2], 33, pag. 295). 



(*') A. W. Hofmann, loc. cit., pp. 2761 e seg. 



