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In seguito Flint operando sopra una maggiore quantità di tellurio, 

 gr. 500, ottenne per l'ultima frazione di capo il peso atomico di 124.3: 

 delle frazioni di coda non fece nessuna analisi, mentre ciò sarebbe stato 

 molto importante. Si accontentò di un esame sommario qualitativo senza 

 risultati sicuri. Il comportamento analitico corrispondeva a quello del tellurio. 



È opportuno di far notare a questo punto, che l'idea di idrolizzare il 

 tetracloruro di tellurio non è nuova. Venne già compiuta su pochi grammi 

 di tetracloruro da Baker e Bennett (*) spingendo l'idrolisi fino ad ottenere 

 la precipitazione dell'ossicloruro. Il risultato era stato che le quattro fra- 

 zioni avevano un ugual peso atomico. Te = 127.6. 



Negli ultimi mesi è apparsa una Nota di Harcourt e Baker ( 2 ) nella 

 quale si nega la complessità del tellurio pretesa dal Flint. Questi autori 

 trasformarono gr. 200 di acido tellurico puro, impiegato altra volta dal 

 prof. Marckwald ( 3 ) per determinazione di peso atomico, in tetracloruro e 

 lo idrolizzarono per quattro volte nel preciso modo di Flint. La quarta fra- 

 zione di capo analizzata con grande esattezza diede per il tellurio il peso 

 atomico di 127.54: mentre che il tellurio puro, ma senza frazionamento, 

 aveva il peso atomico di 127.53. 



Sebbene le analisi eseguite tanto per il metodo quanto per l'esattezza 

 siano oltremodo soddisfacenti, sarebbe stato tuttavia desiderabile che i si- 

 gnori Harcourt e Baker avessero proseguito nel frazionamento ed avessero 

 analizzato frazioni di capo e di coda. La loro ricerca sarebbe stata in tal 

 caso più convincente. 



Invece io ho proceduto a un frazionamento più completo ed ho inoltre 

 analizzato frazioni di capo e di coda: tuttavia il risultato finale è in com- 

 pleto accordo con quello di Harcourt e Baker. 



Parte sperimentale. 



Il frazionamento del tellurio per idrolisi del tetracloruro. — Gr. 200 

 di tellurio puro e fuso, di Kahlbaum, vennero distillati nel vuoto e poi 

 sciolti in acido nitrico (d = 1.255) e per evaporazione a 70-80° in capsula 

 di porcellana si ottenne il nitrato basico in cristalli. Questo venne ridisciolto 

 in acido nitrico e riottenuto per nuova evaporazione. Il nitrato lavato e 

 asciugato alla pompa venne calcinato a biossido in crogiuolo di porcellana. 



Con gr. 222 di Te0 2 ho proceduto al frazionamento, nell'ordine indi- 

 cato dalla figura 1. 



C) Journal Chem. Soc. 1907, 91, 1849. 

 ( 2 j Journal Chem. Soc. 1911, 99, 1311. 

 ( 3 ) Ber. 1910, 43, 1710. 



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