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il fatto che nel caso del nitrato di calcio si ha senza dubbio una riduzione di 

 questo sale e la formazione di una sostanza organica azotata. Anche fra 

 acetofenone, acetato ammonico ed alcool ha luogo reazione con formazione 

 di una sostanza dotata di una forte fluorescenza verde, anch'essa azotata. 

 Ma in questa Nota esporremo soltanto lo studio dell'azione dell'ammoniaca 

 alcoolica sull'acetofenone, che ci ha condotto alla sintesi di un importante 

 alcaloide, del quale è stato dato l'annunzio sin dal 29 maggio 1909 in una 

 conferenza tenuta a Londra da uno di noi al VII Congresso di Chimica 

 applicata (vedi anche Gazzetta Chim. 1909, II, pag. 213). 



Cominceremo dal dire che esperienze comparative fatte nelle stesse 

 condizioni ci hanno provato che la reazione non avviene fuori dell'azione 

 diretta della luce solare. 



In una prima esperienza furono esposti alla luce in tubo chiuso gr. 10 

 di acetofenone sciolti in cmc. 50 di ammoniaca alcoolica satura, per la du- 

 rata di otto mesi, e cioè dal 5 agosto al 15 aprile 1908. La soluzione, in 

 principio incolora, va mano mano colorandosi in giallo cedrino sempre più 

 intenso, ma resta sempre limpida. All'apertura del tubo non si nota pres- 

 sione. 



Eliminato l'alcool a b. m., il residuo oleoso viene sottoposto alla distil- 

 lazione in corrente di vapore; l'acqua ottenuta con la distillazione si pre- 

 senta opalescente, ed odora debolmente di acetofenone. La parte oleosa ri- 

 masta nel palloncino viene separata dall'acqua e sciolta in alcool bollente: 

 la soluzione, filtrata ed abbandonata a lenta evaporazione in cristallizzatore a 

 temperatura ordinaria, deposita grossi cristalli trasparenti, incolori, disseminati 

 in seno ad una resina gialla molle; trattando la massa a freddo con etere, 

 questo scioglie la resina, ed i cristalli rimasti indisciolti sono raccolti su 

 filtro, lavati con etere e purificati per cristallizzazione nel benzolo. 



Così purificato, il nuovo prodotto si fonde a 227° senza decomposizione; 

 riscaldando una piccola porzione in tubicino da saggio, svolge fumi bianchi 

 che hanno reazione alcalina, e la sostanza sublima senza apparente decompo- 

 sizione. È poco solubile nell'acqua, anche all'ebollizione; si scioglie meglio 

 nell'alcool, e la soluzione possiede forte reazione alcalina. Si scioglie a freddo 

 nell'acido acetico glaciale; con acido solforico concentrato la sostanza in- 

 giallisce, ma non si carbonizza, e a caldo si scioglie completamente. Se a 

 questa soluzione raffreddata si aggiunge un cristallino di bicromato potassico, 

 si ottiene quasi subito una colorazione verde smeraldo. 



In una seconda preparazione furono esposti all'azione della luce gr. 50 

 di acetofenone sciolti in ce. 250 di ammoniaca alcoolica, dal 27 settembre 

 al 20 gennaio, cioè per 4 mesi circa; e si tentò di separare in modo diverso 

 l'alcaloide nella speranza di ottenere un miglior rendimento: tentando cioè 

 di separare l'alcaloide direttamente per mezzo di un acido dalla sostanza 

 resinosa e dai prodotti inalterati. 



