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Distillato l'alcool a b. m.,il residuo oleoso denso, che pesava gr. 60, si 

 divise in due parti; una si trattò con acido acetico, l'altra con acido clori- 

 drico diluito : col primo si ebbe soluzione completa, con il secondo rimase 

 una buona quantità di resina indisciolta. Alla soluzione acetica si aggiunse 

 acqua che precipitò un olio bruno, e le due soluzioni acquose acide, separate 

 dalla parte insolubile, furono filtrate e precipitate con ammoniaca ; si separa 

 un olio che si raccoglie lentamente, e che tende a solidificarsi, ma che non 

 si rapprende. 



Si scioglie a caldo in alcool, e la soluzione, dopo evaporazione spontanea 

 del solvente, lascia un olio completamente solubile in acido acetico ; aggiun- 

 gendo a questa soluzione poco acido cloridrico ed alcool, si separano cristal- 

 lini bianchi che furono riconosciuti per il cloridrato della base, fusibile a 227°. 



La parte resinosa, insolubile in acido cloridrico diluito, viene sciolta 

 nella miscela di etere e ligroina, e la soluzione abbandonata all'evaporazione 

 spontanea. In seno al residuo si notano grossi cristalli trasparenti che pos- 

 sono raccogliersi con maggiore facilità dopo che la massa bruna vischiosa è 

 rimasta per un giorno ad asciugare su mattonella porosa. Purificati per cri- 

 stallizzazione nella miscela di alcool (1 parte) e ligroina (3 parti), si fon- 

 dono a 122°, e sono aceto f enonpinacone. 



In una terza preparazione si adoperarono gr. 50 di acetofenone e 

 cmc. 250 di ammoniaca alcoolica, per una durata d' insolazione eguale alla 

 precedente. Si lascia evaporare l'alcool a temperatura ordinaria, e il residuo 

 oleoso si riscalda per un giorno su b. m. bollente; si separano cristallini 

 bianchi, che possono essere raccolti trattando il tutto con etere che scioglie 

 solamente la parte resinosa. La parte cristallina, dopo asciugata all'aria, 

 pesa gr. 5 ; riscaldata, si rammollisce verso 200°, ed è completamente fusa 

 a 220° (base impura). 



La soluzione eterea ha colore giallo e, dopo evaporazione spontanea del 

 solvente, lascia un olio denso giallo (gr. 50) che emana odore aromatico. 

 Quest'olio viene nuovamente sciolto in etere, e alla soluzione si aggiunge tanto 

 etere di petrolio finché si produce intorbidamento. Dopo lungo riposo, si tro- 

 vano attaccate alle pareti del vaso delle goccioline oleose; si decanta allora 

 la soluzione limpida e si scioglie in etere il residuo oleoso. La soluzione 

 eterea, dopo evaporazione spontanea del solvente, lascia una resina gialla 

 vischiosa. Dalla soluzione etere -J- etere di petrolio, distillando il solvente, 

 su b. m., si ricava un liquido giallo oleoso trasparente, con odore che ricorda 

 quello dell'acetofenone. Seminato con alcuni cristalli di acetofenonpinacone, 

 non si ha accenno a cristallizzazione ; allora si sottopone il liquido alla di- 

 stillazione. Col riscaldamento si sviluppano vapori con reazione alcalina, ma 

 non si avverte odore ammoniacale. 



Si raccolgono diverse porzioni, alle temperature di 186-260°, 260-300° 

 (in quantità maggiore delle altre), 300-320°, che si presentano tutte come 



