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liquidi gialli oleosi, mentre l'ultima porzione, che distilla a 320-335°, è molto 

 più densa, di colore giallo carico, e col raffreddamento si rapprende in ima 

 morsa cristallina impregnata di olio ; separato questo per assorbimento sopra 

 mattonella, e ricristallizato il residuo, esso è costituito da alcaloide puro. 

 Le prime porzioni furono trattate con acido cloridrico e distillate col vapor 

 d'acqua; è trasportato un olio che bolle fra 185 e 205°, e dal punto di 

 fusione del fenilidrazone fu riconosciuto per acetofenone inalterato. 



In una quarta preparazione, finalmente, furono esposti al sole gr. 100 di 

 acetofenone e cmc. 500 (dal 27 luglio 1909 al 18 marzo 1910) di ammo- 

 niaca alcoolica. Con l'evaporazione spontanea dell'alcool si separano dal 

 liquido giallo grossi cristalli incolori trasparenti, che, raccolti su filtro e lavati 

 con etere, dopo essiccazione all'aria, si fondono a 180-200° (gr. 12) (base 

 impura). Continuando l'evaporazione a temperatura ordinaria, si ottiene in 

 definitiva una resina gialla trasparente, disseminata di altri cristalli che, 

 raccolti e lavati come prima, pesano gr. 5 e si fondono a 150-190° (base 

 impura). 



La parte resinosa (gr. 50) viene riscaldata per un giorno su b. m. bol- 

 lente, ma non lascia separare altri cristalli. Dopo lungo riposo, accennando 

 la massa pastosa a solidificare, si distende su mattonella porosa, e si può 

 in tal modo raccogliere una sostanza solida (gr. '14.5), che lavata a freddo 

 con etere di petrolio, in parte si scioglie colorando in giallo il solvente. La 

 parte cristallina indisciolta (gr. 10) è solubile a caldo nel benzolo, ma col 

 raffreddamento non toma a separarsi. Aggiungendo alla soluzione benzolica 

 il triplo volume di etere di petrolio, dopo lungo riposo si separano cristalli 

 riuniti in mammelloncini (base impura), mentre dalla soluzione decantata 

 per evaporazione del solvente si separano altri cristalli fusibili a 20°, che 

 sono di acetofenone. Complessivamente, da gr. 100 di acetofenone si ebbero 

 circa 20 gr. dell'alcaloide ancora non del tutto puro, e possiamo affermare 

 che anche nelle altre preparazioni mai si giunse ad avere di alcaloide un 

 peso maggiore del 20 % dell'acetofenone adoperato. 



Si completa la purificazione del nuovo alcaloide sciogliendo a caldo nel- 

 l'alcool e lasciando evaporare la soluzione a temperatura ordinaria. Si hanno così 

 grossi cristalli, trasparenti, molto ben definiti e dei quali il prof. Zambonini 

 si compiacque di fare lo studio. 



Sistema cristallino : triclino 



a: è: c = l,5017:l: 1,5993 

 « = 91° 21 l h< 

 fi = 106 14 

 y = 79 50 V 2 . 



Forme osservate: e {OOlf , b j010| , a JlOOj , p |101{ , r\Ì01\ , sjlllj. 

 I cristalli studiati sono tutti più o meno fortemente tabulari secondo {001} 



