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etilammina, o sotto forma di aldeide o di un suo composto ammoniacale. 

 Ma che che ne sia, dall'addizione pura e semplice dei primi tre prodotti, 

 eliminando l'ossigeno sotto forma di acqua, si perviene ad un composto 

 C 18 H 18 N 2 , o C 18 H 20 N 2 nel caso in cui si supponga l' intervento dell'aldeide. 

 Onde è necessario ammettere che per la formazione dell'alcaloide intervenga 

 una ossidazione che elimini 4 o 2 atomi d'idrogeno: cosa del resto natura- 

 lissima in presenza dell'acetofenone che si trasformerebbe in acetobenzo- 

 pinacone che abbiamo riscontrato nei prodotti della reazione. 



In vista di tante complicazioni noi non tenteremo nemmeno di scrivere 

 come ipotesi una forinola di struttura. Sono necessarie ricerche più precise 

 che non abbiamo avuto il tempo di fare. Diremo intanto che abbiamo tentato 

 l'ossidazione dell'alcaloide col permanganato, e la determinazione dell'alenile 

 col processo Zeisel, ma con risultati negativi. Nemmeno possiamo affermare 

 con certezza la presenza di un doppio legame perchè la base in soluzione 

 acetica scolora il permanganato nè più nè meno come l'acido acetico solo, 

 ed in soluzione alcoolica la differenza nella velocità della reazione è così 

 piccola clie non può trarsi nessuna conseguenza. 



Dobbiamo infine notare che l'alcaloide, riscaldato per 3 ore in tubo 

 chiuso, a 370° si trasforma in parte in un liquido oleoso rosso-bruno; la 

 maggior parte resta inalterata. 



Si è inoltre tentata la riduzione della base con acido iodidrico e fosforo, 

 secondo il metodo di Claus, adoperando gr. 3 della base, bagnata con poca 

 acqua (1 cmc.) e mescolata con gr. 6 di fosforo rosso, e aggiungendo cau- 

 tamente gr. 12 di iodio. Dopo 6 giorni di riscaldamento con piccola fiamma, 

 si aggiunge acqua e si distilla in corrente di vapore. Insieme con l'acqua 

 passa un olio leggermente colorato in giallo e con odore aromatico, ma in 

 così piccola quantità da non permettere alcun saggio; il residuo della di- 

 stillazione, dopo allontanata l'acqua, viene ripreso con alcool, e la soluzione 

 filtrata, dopo evaporazione del solvente, lascia una massa di cristallini gialli, 

 infusibili, che costituiscono il iodidrato della base. 



I risultati contenuti in questa Nota erano stati ottenuti da noi circa 

 tre anni addietro, ma, prima di pubblicarli, volevamo attendere i risultati di 

 esperienze intraprese trattando l'acetofenone con soluzioni di ammoniaca nel- 

 l'alcool metilico e nell'acetone, e di altre impiegando soluzioni alcooliche di 

 metilammina ed etilammina. Ma un temporale ruppe i tubi dopo un anno 

 d'insolazione, e perciò, avendo dovuto ripetere le esperienze, abbiamo cre- 

 duto di non ritardare oltre a rendere pubblica la parte già annunziata al 

 Congresso di Londra del 1909. 



Rendiconti 1912. Voi. XXI. 1° Sem. 



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