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quando è isolato. La fase solida che prende origine è una soluzione solida 

 a cui spetta la composizione 



ZnSO, , x FeS0 4 , (1 + x) 6H 2 0 



conservando x lo stesso valore che ha nel sale più idratato. 



Ciò equivale d'altra parte a dire che il sale misto si comporta come 

 la miscela greggia dei due solfati. 



3. Secondo le esperienze di Hollmann, le curve di tensione di vapore 

 dei sali misti idrati giacciono sempre al disotto della retta che congiunge le 

 tensioni dei due componenti col diagramma (x,p). Che anzi, secondo Holl- 

 mann, « 1' aggiunta di piccole quantità di un sale isomorfo abbassa la ten- 

 sione di quell'idrato che si trova in quantità preponderante (solvente solido), 

 anche quando la tensione di vapore del sale aggiunto sia da sè più grande 

 di quella dell'altro » (')• 



Quando noi consideriamo i sali Fe SO* , x Zn S0 4 (l + a;)7H 2 0, se 

 l'isoterma (T = 0) di tensione, al variare di x. non è rettilinea, bisogna 

 necessariamente ammettere che il sale meno idratato, se è un sale misto, 

 sia rappresentabile col simbolo 



FeS0 4 , y Zn S0 4 , (1+2/) » H 2 0, 



essendo n<^7 , y=$~x. 



Ciò si verifica per le soluzioni solide di Fe S0 4 , 7H 2 0 , ossia per i 

 sali misti rombici. Ma se il risultato di Hollmann fosse generale, si esclu- 

 derebbe senz'altro la possibilità che la curva sia ascendente, mentre che 

 l'esperienza afferma che la tensione, al crescere di x, cresce sempre fino a 

 che non sia raggiunto il limite della lacuna di miscibilità. 



Qui la linea comincia a correre parallela all'asse delle ascisse, e il 

 valore costante della tensione è quello che spetta al sale misto la cui com- 

 posizione corrisponde a quella del limite dei sali rombici. C è dunque uua 

 discontinuità, giacché, se si assume come asse delle ascisse la retta congiun- 

 gente i valori della tensione dei sali semplici e come origine quello corri- 

 spondente al solfato di zinco, ogni punto della curva relativo ai sali rombici 

 rappresenta la differenza fra la tensione di questi e quella dei sali monoclini. 



Le misure, eseguite col tensimetro differenziale, non possono avere la 

 precisione di quelle che si riferiscono ai sali monoclini, perchè si tratta qui 

 di apprezzare delle differenze, anziché delle eguaglianze di tensione. L'espe- 

 rienza, anche in questo caso era'eseguita ponendo in una boccia del tensimetro 

 alquanto solfato ferroso e nell' altra il sale misto. Mantenuto il termostato a 

 16°,4 per almeno 24 ore, si ripeteva la misura sostituendo al solfato ferroso 



(') Hollmann, Zeitschr. f. phys. Chemie. 37, 195. Cfr. Bruni, Feste Losungen u. 

 isomorphismus, pag. 15 e nota 23. 



