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dei glicoli sarebbe generata da un'aldeide prodottasi per azione dell'eccesso 

 di alcali sul cbetone primo prodotto di disidratazione, perciò nel caso del 

 glicole dell' anetolo, sarebbe prodotta dall'aldeide anisica e così per gli altri 

 glicoli sperimentati. Questa supposizione del collega, non corredata da fatti 

 sperimentali quantitativi, è però contraria ai dati sperimentali da me pub- 

 blicati, perchè la composizione del sale di rame che io ho trovato nel caso 

 del glicole dell' anetolo è 23,09-23,77 °/o Cu e 5,33-5,66 % N , il calcolato 

 essendo per CH 5 0-0 6 H 4 -C 3 H 4 N0 2 Cu 24,77 °/ 0 Cu — 5,46 % N , mentre per 



/ N °\ 



il sale ramico dell'acido anisidrossamico CH 3 0-C 6 H 4 -C<^ )Gu si cal- 



\ 0 / 



cola Cu°/o 27,8 N% 6,12, cioè un tenore considerevolmente più elevato 

 di rame e di azoto di quello datomi dall'esperimento. 



Ho perciò, come avevo annunziato nella mia Nota dell'agosto passato, 

 ripetuto le mie esperienze sui due chetoni isomeri 



C 6 H 5 -CO-CH 2 -CH 3 e C 6 H 5 -CH 2 -C0-CH 3 



fenil-etilchetone benzil-metil-chetone 



ed ho ottenuto i seguenti risultati : 



Benzilmetilchetone. — Il prodotto ritirato dal Kahlbaum, si ridistillò 

 frazionatamente e si adoperò per le esperienze la frazione bollente 210-214°, 

 che rappresenta all' incirca i 3 A del prodotto commerciale. 



Gr. 1,34 chetone, disciolti in 10 a 15 cm. 3 di alcool assoluto, si addi- 

 zionarono di 10 cm. 3 di soluzione acquosa 2 n. di KOH, e quindi poco a 

 poco ed agitando si aggiunsero gr. 1,77 di acido benzol-solfin-idrossilaminico 

 di Piloty, indi si lasciò alla temperatura ambiente dalle ore 16 alle 9 del- 

 l'indomani. Si distillò l'alcool a bagno maria, ed il residuo lattiginoso per 

 separazione del chetone che non ha reagito, diluito con 2 a 3 voi. di acqua, 

 si estrasse con etere. 



La parte acquosa, scacciato l'etere disciolto per riscaldamento a bagno 

 maria, si acidificò con leggero eccesso di acido acetico; il liquido divenne 

 lattiginoso, e si addizionò di soluzione satura a freddo di acetato ramico. Si 

 ottenne un precipitato fioccoso verde, che lasciato per 24 ore alla tempera- 

 tura ambiente, si filtrò, si lavò con acqua sino ad eliminazione dell'eccesso 

 di acetato ramico, indi con alcool ed infine con etere. 



Il peso di questo sale disseccato nel vuoto sull'acido solforico è di 

 gr. 0,135. In altre preparazioni, fatte nelle stesse condizioni di tempo e di 

 temperatura, con 2 gr. di chetone e le corrispondenti quantità di acido del 

 Piloty e d'idrato potassico le quantità di composto ramico oscillarono fra 

 gr. 0,2 e 0,05. 



Il sale di rame si presenta sotto forma di una polvere microcristallina, 

 di color verde-cromo, praticamente insolubile nell'acqua e nell'alcool; tuttavia 



