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un po' solubile in questi veicoli, perchè si ha dal contatto di essi un soluto 

 che si colora in violetto col cloruro ferrico. Riscaldato lentamente deflagra 

 con grande vivacità, per cui non si può determinare il quantitativo di rame 

 per calcinazione, ed una determinazione di azoto andò perduta per decom- 

 posizione troppo rapida. Per la determinazione del rame si operò nel modo 



seguente : 



Gr. 0,4685 di sale disseccato nel vuoto sull'acido solforico fino a co- 

 stanza di peso, si agitarono in imbuto a robinetto con 15 a 20 cm. 3 di 

 acqua acidulata con acido solforico al 15%, e con 90 a 100 cm. 3 di etere, 

 fino a che la soluzione del sale fu completa. Nello strato acquoso, riunite 

 le acque di lavatura, si precipitò coli/idrato sodico l'ossido di rame, che 

 lavato, disseccato e calcinato pesava gr. 0,1394, ossia 23,7% di Cu. 



11 calcolato per C 9 H 9 N0 2 Cu e 28,04% Cu 

 per C 9 H 9 NQ 2 Cu.2H 2 0 24,1 * » 



In altra porzione si determinò l'acqua ed il rame. 



Gr. 0,3356 sale disseccato nel vuoto sull'acido solforico vennero riscal- 

 dati lentamente e gradatamente in stufa a temperature crescenti fra 100"- 

 170°, fino a che a questo limite di temperatura si avesse due pesate co- 

 stanti nell'intervallo di tre ore di riscaldamento. La perdita di peso fu di 

 gr. 0,0471 ossia 14,03 Vo- 

 li calcolato per C 9 H 9 N0 2 Cu. 2H 2 0 e 13,87% H 2 0. 

 Inoltre gr. 0.2871 dettero col trattamento sudescritto gr. 0,1000 di Cu 0 

 ossia 27.8 % di Cu — Calcolato 28,04. 



Da questi dati mi ritengo autorizzato a concludere che il sale ramico 

 è rappresentato dalla forinola C 9 H 9 N0 2 Cu . 2H 2 0 e non ha la composizione 

 C 7 H 5 N0 2 Cu che richiede Cu% 32,00, o come si vedrà in seguito la 

 comp. (C 7 H 6 N0 2 ) 2 Cu che richiede Cu% 18,93. 



L'evaporazione dell'etere lascia l'acido libero sotto forma di una massa 

 cerosa colorata in rosso-bruno che per soggiorno in essiccatore diventa più 

 concreta. Si scioglie un po' nell'acqua e la soluzione dà intensa colorazione 

 rosso-viola col cloruro ferrico. Si trattò la massa con acqua (circa gr. 0,2 

 con 2 cm. 3 di acqua) lasciandola digerire alla temperatura ordinaria ; il fil- 

 trato, incoloro, svaporato nel vuoto lasciò un tenue residuo cristallino che 

 col disseccamento sull'acido solforico nel vuoto si colorò in giallo-rosso. 

 Questo residuo del peso di 1 a 2 mg. al massimo, fuse completamente a 

 86-90° in un liquido rosso, e dà sempre, trattato con acqua, una soluzione 

 che col cloruro ferrico si colora intensamente in rosso-viola. 



L'acido benzidrossamico è descritto nel Beilstein come cristallizzato in 

 lamine o tavole fusibili a 124-125°, e dal prof. Vimini col punto di fusione 

 131-132°. Ho preparato per instituire esperienze di confronto, l'acido benzi- 



