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drossamico secondo le prescrizioni del prof. Riinini ( 1 ), variando solo la quan- 

 tità di acido acetico adoperata per neutralizzare l'alcalinità della massa dopo 

 la reazione : mentre egli neutralizza solamente, io ho reso acido con un leg- 

 gero eccesso, perchè lasciando depositare il sale ramico con eccesso di ace- 

 tato ramico, questo eccesso si trovi sempre in presenza di acido acetico, per 

 impedire la formazione di acetati basici insolubili. 



Il sale di rame dell'acido benzidrossamico è rappresentato dalla foratola 



/ / N0 \ 2 



jC 6 H 5 — C<f [Cu. perchè alla determinazione del rame dette il se- 

 \ X OH/ 

 guente risultato. 



Gr. 0,1345 sale disseccato tino a costanza di peso nel vuoto sull'acido 

 solforico dettero alla calcinazione gr. 0,0318 di CuO, per cui in 100 p. 



Trovato Calcolato 

 Cu 18,88 18,93 



È una polvere micro-cristallina di color azzurro-chiaro, che riscaldata 

 lentamente si decompone senza deflagrazione. L'acido libero cristallizza dal- 

 l'acqua in cristalli aghiformi arborescenti fusibili a 126-127°. 



Il fenil-etilchetone trattato nelle stesse condizioni di alcalinità coll'acido 

 del Piloty non dà la minima formazione di composto idrossamico come pre- 

 vedevo nella Nota stampata qualche mese fa in questi Rendiconti. 



Tanto l'anisilmetilchetone ottenuto per disidratazione del glicole del- 

 l'anetolo, quanto il benzil-metilchetone non dànno composto ramico che si 

 colori in rosso-viola col percloruro di ferro, quando invece di adoperare 

 l'acido del Piloty e sovrasaturarlo di alcali, si adoperi il suo sale sodico, pre- 

 parato colle quantità stechiometriche di etilato sodico e soluzione alcoolica 

 dell'acido libero, e quindi la reazione del collega Angeli può sempre essere 

 impiegata come diagnostica delle aldeidi. Se invece la reazione si fa nelle 

 condizioni di alcalinità adottate dal prof. Rimini, alcuni chetoni possono dare 

 composti ramici che si colorano in rosso-viola col cloruro ferrico e quindi 

 confondersi colle aldeidi. 



Non sono poi d'accordo sul modo d'interpretare l'azione dell'eccesso di 

 alcali sui chetoni proposto dal collega Angeli, od almeno le sue esperienze 

 descritte troppo sommariamente non mi dànno la convinzione che fra i pro- 

 dotti dell'azione degli alcali sui chetoni sperimentati si trovi l'acido benzi- 

 drossamico. Le esperienze su descritte sul benzil-metilchetone mi dimostrano 

 che il sale di rame ottenuto non è il sale di rame dell'acido benzidrossa- 

 mico sia per la composizione sia per le proprietà fìsiche. Perciò mi pare 



( l ) Gazz. chim ital. T. 31, II, 1901, pag. 86. 



