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alla formazione di quei corpi più complessi di cui rimase finora ignota la 

 costituzione ed a proposito dei quali ho già espresso quali sono le mie idee ; 

 ma di questi studi, già a buon punto, renderò conto in seguito. Per ora mi 

 preme di far conoscere il modo come si comportano al calore i derivati già 

 descritti, di far vedere cioè come si scindano gli aggruppamenti -CHR- che 

 legano i due nuclei pirrolici, per dar luogo alla formazione di altri corpi. 



In questa Nota tratto principalmente della scomposizione pirogenica del 

 prodotto della paraldeide col 2-4-dimetil-3-acetilpirrolo. 



CH3GO.C 

 CH 3 C 



C.CH 3 

 C 



NH 



H 



-c— 



CH a 



CH 3 C 



C.COCH3 

 C.CH 3 



NH 



Questo prodotto essendo analogo al metilendipirrolo di Pictet (') 

 HC CH HC CH 



HC 



C- 



NH 



-CH 2 



CH 



NH 



era presumibile avesse al calore il medesimo comportamento, desse cioè 

 origine a pirrolo rigenerato e ad una piridina; cioè il legame -CH.CH 3 - 

 si scindesse in H , che rifornirebbe il prodotto primitivo, e = C . CH 3 — che 

 entrando nell'altro nucleo e allargandolo, darebbe il derivato piridinico. Oppure 

 che si scindesse in — CH 3 e =CH— e in tal caso si avrebbe un omologo 

 del derivato primitivo insieme ad una piridina, precisamente come indica 

 lo schema: 



CH 3 CO.C 

 CH 3 C 



C.CH 3 



0 



NH 



H 



-c— 



CH, 



CH 3 C 



-c 



NH 



C.COCH3 

 C.CH 3 



CO.C 

 CH ; 



C.CH 3 

 C.CH 3 CH,c/^ 



CH 



+ 



HC 



NH 



V 



N 



C.COCH3 

 C.CH 3 



C.CH, 



CH 3 C C.COCH3 HC^C.COCHs 



oppure | _j_ 



CHaC^C.CH, HC^C.CH, 

 NH N 



(') Ber. XL, I, 1166. 



