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Ma in qualunque modo io abbia operata la scomposizione, sia a pres- 

 sione ordinaria che a pressione ridotta, non ho potuto rilevare tracce di 

 derivati piridici, avendo avuto costantemente la formazione di due corpi 

 della composizione C 8 H u NO e C 9 H 13 NO, e che ho identificati per un di- 

 metti- e un trimetil-acetil-pirrolo. Però questi derivati pirrolici non sono 

 il prodotto primitivo rigenerato ed un suo omologo, ma loro isomeri con 

 Vacatile in a. Questa scomposizione non è perciò tanto semplice, perchè, 

 mentre avviene la rottura del legame etilidenico, si ha pure lo spostamento 

 dei radicali CH 3 . CO da un atomo di carbonio del nucleo all'altro, 



CH3COC 

 CH 3 C 



C.CH 3 



C 



NH 



H 



-c— 



GH 3 



CH 3 C 



C.COCH3 

 C.CH3 



NH 



CH3CO— 



CH 3 C 



-,C.CH 3 



Ilo— 



NH f 



CH 3 

 C 

 -H 



CH.Cn 



— c 



\ NH 



C— 

 C.GH 3 



— COCH3 



HC 



CH 3 C 



C.CH 3 

 C.COCH3 



NH 



CH 3 C 

 CH 3 C 



C.CH 3 

 U.COCH3 



NH 



La mancata formazione di corpi piridici in questa reazione pirogenica 

 può spiegarsi se si pensa che la temperatura, alla quale si compie, non è 

 sufficientemente elevata perchè avvenga l'apertura del nucleo pirrolico; infatti 

 Pictet ottenne è vero piridina dal metilendipirrolo ed anche dall' a-metilpir- 

 rolo, ma questi prodotti furono distillati in una canna di vetro rovente la 

 cui temperatura è certo superiore a quella che si richiede per provocare la 

 scomposizione del derivato in questione. 



Parte sperimentale. 



La distillazione può farsi in una stortina a collo corto e largo, oppure 

 in un palloncino di Ànschùtz ; volendo operare a pressione diminuita è con- 

 veniente servirsi di quest'ultimo. 



In una storta di 30 ce. di capacità vengono introdotti 10 gr. di sostanza 

 e scaldati a bagno di lega fino a completa fusione che è accompagnata da 

 un leggiero svolgimento di fumi; allora conviene innalzare la temperatura 



