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del bagno: così comincia a distillare regolarmente un bell'olio giallo che 

 passa tutto tra 250-300° e tosto solidifica nel collettore raffreddato con un 

 getto d'acqua. Nella storta rimane un residuo carbonioso misto a piccole 

 quantità di sostanza che viene asportata con etere. 



TI distillato, che è completamente solido, è costituito da una massa 

 giallo scura in cui si notano dei begli aghi o prismetti ed ha un odore 

 leggermente acetico analogo a quello del metilpirrilchetone. È poco solubile 

 a freddo in acqua, etere di petrolio, ligroino, abbastanza solubile in alcool, 

 benzolo, acetone, etere acetico ; non completamente in etere solforico ; mentre 

 a caldo si scioglie abbastanza nella maggior parte di questi solventi. Co- 

 mincia a fondere a 100° e fonde completamente verso 150°. 



Per la separazione delle sostanze contenute in questo miscuglio mi sono 

 valso della loro differente solubilità in etere solforico e volatilità al vapor 

 d'acqua. 



Tutta la massa viene trattata diverse volte con etere, a freddo, finché 

 questo resta incoloro. Si ottiene così un residuo costituito da una polvere 

 biancastra, leggiera, fondente tra 130° e 150°. Le soluzioni eteree riunite 

 lasciano per evaporazione un residuo giallo rossastro che viene sottoposto 

 alla distillazione in corrente di vapor d'acqua finché il distillato è incoloro. 

 Il contenuto del pallone della distillazione, filtrato, a caldo, per separarlo 

 dalla poca resina formatosi, per raffreddamento depone una sostanza in aghi 

 raggruppati fondenti a 130-135°. 



La parte volatile al vapore d'acqua viene estratta con etere; per eva- 

 porazione del solvente si ottiene un residuo cristallino che si purifica prima 

 dall'alcool diluito e poi dal ligroino bollente. Si ottiene così in forma di 

 pagliette o prismetti mescolati appena rosei che fondono a 121-122°. 



Sottoposto all'analisi ha mostrato di avere la composizione CgHnNO 



Calcolato per CgHnNO Trovato 



C % 70.06 70,47 - 69,89 - 70,07 



H 8,03 8,33 - 8,10- 8,39 



N 10,22 10,42 - 10,41 



Questa sostanza è stata identificata col 2-4-dimetil-5-acetilpirrolo sia 

 facendo il punto di fusione del miscuglio dei due prodotti, sia condensan- 

 dolo coli' aldeide formica. Infatti ho ottenuto il corrispondente derivato del 

 dipirrilmetano che fonde a 272° identico a quello descritto nella Nota pre- 

 cedente. 



Una determinazione di azoto di questo prodotto mi ha dato un risul- 

 tato concordante per la forinola C 17 Hg S N 2 0 2 



Calcolato per CnH ss N a O» Trovato 



N% 9,79 10,05 



Rendiconti. 1812, Voi. XXI, 1° Sera. 54 



