— 491 — 



lino verso la fine dell'operazione. Si completa la reazione scaldando per un 

 quarto d'ora a bagnomaria, dopodiché il liquido viene decantato dallo zinco 

 rimasto inalterato e diluito con tre volumi di acqua. Si ottiene così un 

 abbondante precipitato fioccoso che viene spremuto e lavato con acqua. È 

 poco solubile a freddo in alcool, etere, cloroformio, benzolo, acetone. Cristal- 

 lizzato dall'alcool assoluto bollente si ottiene in bei prismetti o aghi splen- 

 denti incolori. Fonde a 209-210°. 



All'analisi ha dato numeri concordanti con la formula C 9 H 13 NO. 



Calcolato per C 9 H 1S NO Trovato 

 C 9 /o 71,52 71.62 



H 8,61 8,74 



N 9,27 — 9,47- 9,61 



Questo prodotto dà la caratteristica reazione del fuscello di abete; si 

 scioglie in acido cloridrico concentrato, e possiede le proprietà generali degli 

 acetilpirroli. 



Chetazina. — Scaldando a bagnomaria quantità equimolecolari di tri- 

 metilacetilpirrolo e idrato di idtazina al 50 % finché il miscuglio diviene 

 fluido, e proseguendo poi il riscaldamento per qualche ora a bagno di sabbia, 

 si ottiene una massa semisolida che è costituita da un miscuglio di cheta- 

 zina, idrazone e prodotto inalterato che possono venir separati utilizzando 

 la diversa solubilità in alcool assoluto in cui la chetazina è quasi insolu- 

 bile. L'id razone viene facilmente trasformato in chetazina scaldandolo qualche 

 ora con alcool assoluto. 



Operando la reazione in tubo chiuso a 100° si ha un rendimento in 

 chetazina quasi teorico. Cristallizzata dal nitrobenzolo si ottiene in cristal- 

 lini prismatici che fondono a circa 305°. 



Calcolato per CsHaeN* Trovato 

 N% 18,80 18,83 



Se si applica la reazione di Knorr a parti equimolecolari di isonitroso- 

 acetilacetone e metiletilchetone, in luogo del derivato pirrolico, si ottiene 

 la dimetildiacetilpirazina di Wolff( 1 ) della composizione C 10 H 12 N 2 O 2 , che 



N 



CH 3 .C/\C.C0CH 3 



CH3CO.C 



C.CH 3 



\ 

 N 



prende origine dalla condensazione di 2 molecole di amidoaeetilacetone. 



i 1 ) Wolff. Ann. d. chem., 325, 19. 



