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pareti radiali delle cellule del cambio. Queste pieghe sarebbero in parte 

 riassorbite e ne resterebbe solo la porzione estrema, che a guisa di un ponte 

 unirebbe le due pareti tangenziali attraversando la cavità cellulare in dire- 

 zione radiale. 



Muller esclude che si tratti di una trasformazione in cellulosa di un 

 preliminare cordone di plasma che si formerebbe nell'iniziale; come pure 

 esclude che i cordoni si possano considerare come una parete trasversa fene- 

 strata, in cui la perforazione sia straordinariamente esagerata. Raatz (>) ha 

 dimostrato come la spiegazione data da Miiller non sia accettabile ed ha 

 cercato di sostituirla con un'altra, desunta da numerosissime ed accurate 

 ricerche. Secondo Raatz i cordoni endocellulari sono equivalenti, genetica- 

 mente, alle saldature che, per collabescenza, avvengono fra le pareti tangen- 

 ziali di una stessa cellula cambiale ed equivalgono anche ai tramezzi par- 

 ziali. I cordoni, durante l'accrescimento della cellula, deriverebbero da un 

 accumulo di cellulosa, la cui formazione nel plasma, per un processo ancora 

 sconosciuto, sarebbe determinata dal contatto stesso delle pareti tangenziali. 



Il materiale, che mi ha servito per studiare il modo di formazione dei 

 cordoni nel cambio delle viti affètte da arricciamento, venne raccolto in 

 maggio e fissato con liquido di Kleinemberg modificato, e liquido di Flem- 

 ming. Le sezioni radiali, tangenziali e trasverse, eseguite al microtomo, fu- 

 rono colorite col metodo di Heidenhain e safranina o fucsina, ora basica ora 

 acida. Le sezioni longitudinali radiali sono le più dimostrative per mostrare 

 il processo di formazione di cordoni. 



Le cellule della zona mediana del cambio ( 2 ) presentano grossi nuclei 

 con granuli di cromatina fortemente colorabili, e un nucleolo che fissa quasi 

 costantemente la fucsina basica. In quelle cellule che sono vicine ad altre, 

 le quali hanno già dato origine a uno o più cordoni, si osservano delle mas- 

 sule, della grandezza circa del nucleolo, alcune volte anche più grandi, vacuo- 

 late, colorantisi in grigio bluastro con l'ematossilina ferrica. 



. Alcune volte sono a contatto col nucleo, altre volte aderenti allo strato 

 parietale del citoplasma o nel mezzo di questo (cfr. la figura qui unita). 



Le masse più grandi sembrano risultare dall' aggregarsi e dal fondersi 

 insieme di più corpuscoli da prima isolati nel trofoplasma. Queste massule 

 grigie, che chiamo corpi d'escrezione, non hanno niente a che fare con i cor- 

 puscoli nucleolari extranucleari descritti in alcuni casi, nè con plastidi, nè 

 aggregati di condriosomi ; esse rappresentano i primordi dei cordoni endocel- 

 lulari. Questi ultimi, infatti, all'inizio sono costituiti esclusivamente dalla 

 riunione di tali corpi d'escrezione in agglomerati più o meno compatti e 



(*) Jahr. tur wiss. Bot. XXIII, 1892. 



( 3 ) Nei primi periodi della sua attività il cambio nelle viti da me esaminate è un 

 etagencambium nel senso di Schoute (Verk. k. Acad. Wet. Amsterdam, 1902). 



