

Trovato 





9,55 



C 



55,91 



H 



9,54 



tf 



16,33 



— 550 — 



questa, purificata dall'alcool, si presenta in prismi splendenti che fondono 

 a 202°. Nel vuoto sull'acido solforico, sfioriscono, perdendo una molecola di 

 acqua. 



Analisi : 



Calcolato per C 8 H l6 0 a ]Sr 2 + H,0 

 9,55 9,47 



Calcolato per C 8 H„ O f N 2 

 55,81 

 9,27 

 16,28 



La diossima è insolubile nell'acqua, poco nell'etere, e può essere cri- 

 stallizzata dagli alcooli metilico ed etilico in cui si scioglie facilmente 

 a caldo. 



La soluzione alcalina da cui si separò la diossima, venne acidificata ed 

 estratta con etere. Si ottiene un olio denso, che lentamente cristallizza; la 

 sua quantità è peraltro anch'essa sempre esigua rispetto a quella del pro- 

 dotto impiegato, ciò che può fare ritenere che in esso sia presente una so- 

 stanza che non si combina con l'idrossilammina. 



Per stabilire la natura del dichetone contenuto nella frazione princi- 

 pale del prodotto esaminato, abbiamo pensato di ricorrere subito alla rea- 

 zione Knorr, perchè, secondo la nostra supposizione, era da prevedersi che la 

 condensazione del metiletilchetone avrebbe condotto ad un paradichetone. 

 Scaldando una piccola quantità dell'olio in parola in soluzione acetica con 

 acetato ammonico, il liquido si colora subito in bruno; diluendo con acqua 

 e neutralizzando con potassa, si separano delle squamette perlacee, di odore 

 fecale, che arrossano debolmente il fuscello d'abete intriso di acido clori- 

 drico e danno la reazione di Ehrlich. La formazione di un pirrolo era, così, 

 dimostrata. Per ottenerlo in maggior quantità, ci siamo valsi della reazione 

 di Paal, scaldando cioè l'olio contenente il dichetone con ammoniaca alcoolica 

 in tubo chiuso a bagno-maria a 100° per un'ora. Dal liquido colorato in 

 giallo si separano, per aggiunta di acqua, le pagliette perlacee sopraindicate. 

 Siccome la sostanza è oltremodo alterabile all'aria, abbiamo operato su pic- 

 cola quantità e l'abbiamo analizzata senza purificarla ulteriormente. La sud- 

 detta soluzione ammoniacale venne precipitata incompletamente con acqua, e 

 le squamette perlacee separatesi, raccolte su filtro, lavate con acqua, spre- 

 mute fra carta e seccate nel vuoto. Il pirrolo così ottenuto, è quasi privo 

 di colore: fonde a 114°, non dà la reazione coll'abete ed acido cloridrico ed 

 assai lievemente quella di Ehrlich. L'analisi condusse alla forinola preveduta : 



C 8 H 13 N. 



