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nostro prodotto deve essere quindi il tetrametilpirrolo; ed il dichetone da 

 coi proviene, dovrebbe avere la seguente costituzione : 



CH 3 - CH - CH - CH 3 CH 3 . C - C . CH 3 



CH 3 — CO CO — CH 3 CH 3 .C C . CH 3 



p-dichetone j^g 



Resta naturalmente da stabilire se questo dichetone sia il solo prodotto 

 contenuto nella frazione da noi esaminata; ciò che non apparisce probabile 

 é che le ulteriori ricerche dimostreranno. 



Il nostro amico prof. Giuseppe Plancher ci comunica gentilmente di 

 avere preparato il tetrametilpirrolo dal trimetilacetilpirrolo per riscaldamento 

 con metilato sodico ; il suo prodotto fonde a 1 1 1° ed ha proprietà corrispon- 

 denti a quelle ora descritte. 



Il paradichetone da noi ottenuto, reagisce più o meno facilmente con 

 le ammine; noi ne abbiamo studiato il contegno con la fenilidrazina e la 

 p-fenilendiammina, e riteniamo che i derivati ottenuti siano pirrolici. 



La fenilidrazina, in soluzione acetica col dichetone dà un prodotto oleoso, 

 che dopo qualche tempo si solidifica. Purificato dall'alcool metilico, si pre- 

 senta in aghetti privi di colore, dal punto di fusione 130°. Esso ha la com- 

 posizione corrispondente alla formola: 



C 8 H 14 0 2 + C 6 H 8 N 2 = 2H 2 0 -f C 14 H 1S N 2 . 



Analisi : 



Trovato Calcolato per C : 4H, 8 N 2 



C 78,46 78,50 



H 8,32 8,41 



N 13,23 13,08 



Il composto è solubile negli ordinari solventi, fuorché nell'acqua; è ab- 

 bastanza stabile. 



La p-fenilendiammina, bollita in soluzione alcoolica col dichetone per 

 qualche minuto, reagisce su quest'ultimo, ed il liquido si colora in giallastro. 

 Diluendo con acqua, si separa un olio che tosto si solidifica. Purificato rapi- 

 damente dall'alcool, si ottiene in prismetti quasi privi di colore, che fondono 

 a 174-175°. La sua composizione corrisponde alla seguente formola: 



C 8 H H 0 2 + C 6 H 4 (NH 2 ) 2 = 2H 2 0 + C W H 18 N, , 



ed è però un isomero del precedente composto. 



