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in presenza di un eccesso di bicarbonato potassico e di pirofosfato alcalino 

 vengono ossidati dai persolfati a composti, nei quali il rapporto fra argento 

 e ossigeno attivo corrisponde a quello richiesto per composti dell'argento 

 bivalente ('); e infine ho avuto la ventura di isolare allo stato solido il primo 

 sale dell'argento bivalente, il persolfato argentico e piridina ( 2 ) che ha la 

 formula : Ag S 2 0 8 . 4 Py . 



Questo singolare composto si ottiene facilmente aggiungendo a freddo 

 a una soluzione di persolfato potassico (8 mol.) una soluzione di nitrato di 

 argento (1 mol.) in piridina (6 mol.). Il liquido si colora dapprima in giallo 

 poi in aranciato, e infine s' intorbida per la formazione di una polvere giallo- 

 aranciata che al microscopio risulta costituita da cristallini trasparenti pris- 

 matici per lo più riuniti in aggregati felciformi. 



L'analisi, e in special modo il dosamento dell'ossigeno attivo di questo 

 composto, e inoltre tutto il suo comportamento chimico, stanno a provare 

 che in esso l'argento è contenuto nella forma bivalente. 



In occasione di altre ricerche sui persolfati dei metalli bivalenti ( 3 ), 

 venne da me in seguito descritto il composto Cu S 2 0 8 . 4 Py di costituzione 

 simile a quella del persolfato argentico e che si ottiene in modo analogo. 



Mi parve interessante, quale contributo alla conoscenza dell'analogia tra 

 il rame e l'argento, ricercare se anche nella forma bivalente detti elementi 

 fossero isomorfogeni, cioè se fra i composti su ricordati esistesse, oltre alla 

 analogia di costituzione, somiglianza cristallografica. 



Il composto di rame, che è turchino -violetto, si presenta in cristallini 

 prismatici a base rombica: il composto argentico si ha qualche volta in 

 aghi e più spesso in aggregati cristallini. Purtroppo le misure delle costanti 

 cristallografiche, tanto per l'uno che per l'altro composto, non sono possibili 

 per l'estrema piccolezza dei loro cristalli. 



Per decidere se in due composti erano isomorfi, restava quindi, unica 

 via, il metodo di Retgers ( 4 ), cioè bisognava tentare la preparazione di cri- 

 stalli di miscela approfittando della circostanza favorevole che i due com- 

 posti sono diversamente colorati. 



Ma anche l'applicazione del metodo di Retgers al nostro caso presen- 

 tava difficoltà non lievi. Non era possibile preparare cristalli di miscela 

 facendo evaporare .soluzioni miste dei due composti per la ragione ch'essi 

 sono praticamente insolubili in acqua. 



Bisognava quindi prepararli contemporaneamente in seno allo stesso li- 

 quido. Ma qui s'incontrava la difficoltà che i composti si formano con ve- 

 locità diversa. 



(») Rend. Accad. Lincei XVI (1907), 72. 



( a ) Atti del Reale Istituto Veneto (1911), LXX, parte II, 899. 



( 3 ) Zeitsch. f. anorg. Ch. LXXI (1911), 347. 



( 4 ) Zeitschr. phys. Chem. Vili, 6. 



