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Mentre il composto di rame si separa quasi subito appena si aggiunge 

 ad una soluzione concentrata di persolfato un sale di rame e piridina, quello 

 di argento si separa soltanto dopo che è avvenuta l'ossidazione dell'argento 

 alla forma bivalente. Questa ossidazione avviene a freddo e in pochi minuti, 

 ma è prevedibile l'inconveniente che il sale argentico o una parte di esso 

 si separi dalla soluzione soltanto dopo che tutto il sale di rame sia già 

 cristallizzato. 



Dapprima ho tentato di ovviare a questo inconveniente aggiungendo 

 solfato di rame e piridina alla soluzione di persolfato potassico (previamente 

 addizionata di nitrato di argento e piridina) soltanto quando detta soluzione 

 aveva raggiunto il massimo della colorazione aranciata cioè quando era im- 

 minente la cristallizzazione del composto argentico. Numerosi tentativi ese- 

 guiti a concentrazioni diverse mi mostrarono però in seguito ch'è possibile 

 ottenere buoni risultati/cioè prodotti omogenei, anche introducendo contem- 

 poraneamente il sale di rame e quello di argento nella soluzione di per- 

 solfato, purché si operi con soluzioni diluite. Impiegando una soluzione di 

 persolfato potassico all'uno per cento, il persolfato di rame-piridina non si 

 separa subito: si ha una soluzione soprasatura molto stabile e si può ap- 

 profittare di questo ritardo per fare avvenire in seno al liquido stesso l'ossi- 

 dazione dell'argento. Così da soluzioni diluite, e variando il rapporto tra 

 argento e rame, ho potuto ottenere una serie di soluzioni solide cristalline, 

 diversamente colorate (dall'aranciato, al giallo-grigio, al giallo-verdastro, al 

 verde-oliva, al verde-azzurro) ognuna delle quali esaminata al microscopio 

 risulta omogenea per forma e colore. 



L'esistenza di questi cristalli di miscela sta a dimostrare l' isomorfismo 

 tra i due composti in questione. 



I cristalli misti molto ricchi in rame sono verdi azzurri, ben formati, 

 e ricordano nell'aspetto il composto puro di rame; mentre quelli molto ricchi 

 in argento sono aranciati e si presentano in aggregati a somiglianza del 

 composto argentico. 



Tutti i cristalli misti sono abbastanza stabili allo stato di secchezza: 

 lasciati invece a contatto dell'acqua madre subiscono, come il composto ar- 

 gentico, una completa riduzione e si ridisciolgono. 



Com'era facile prevedere, l'analisi dei cristalli misti confermò ch'essi 

 sono da considerare come miscele del composto rameico col composto ar- 

 gentico. 



Dall'analisi di un campione giallo-verdastro ancora un po' umido si 

 ebbero i seguenti risultati : 



gr. 2,1304 di sostanza fornirono gr. 0,2664 di cloruro di argento e gr. 0,0952 



di ossido rameico; 

 gr. 0,3282 di sostanza fornirono gr. 0,2226 di solfato di bario; 



