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simo, esso rimaneva persistentemente incristallizzabile, e non ne fu possibile 

 spingere più oltre il frazionamento, nel senso, cioè, di eliminarne, per lo 

 meno, lo ftalato fusibile a 120°, che ancora è contenuto nel prodotto incri- 

 stallizzabile. Potemmo solo constatare che, saponificando tale prodotto (qualche 

 volta estratto prima, a caldo, con benzina del petrolio, allo scopo di rimuo- 

 vere più che possibile l'etere ftalico fondente a 120°), si ricavava un alcool 

 dal p. eb. 206-209°, ma con [a] D molto inferiore a quello del prodotto di 

 partenza, oscillante, cioè, fra +43° e + 45°. 



Anche il tentativo già accennato da uno di noi nella Nota suddetta, 

 di pervenire, cioè, all'alcool in questione utilizzando come materiale di par- 

 tenza non più le porzioni chetoniche dell'olio di tanaceto, ricche di /S-tujone, 

 bensì quelle dell'odo di tuja (nelle quali predomina invece un chetone 

 levogiro, l' a-tujone) non ci portò neppure esso allo scopo. Difatti, avendo 

 applicato alle frazioni chetoniche d'olio di tuja (*) il laborioso processo de- 

 scritto da Wallach per l'isolamento dell' a-tujone (consistente nel tratta- 

 mento di esse con semicarbazide, e nella cristallizzazione frazionata del semi- 

 carbazone grezzo) ( 2 ), ci siamo inaspettatamente imbattuti, anziché nell'a-tujone 

 dì [«] D = _ 10°, 23', in un chetone isomero, il quale è, invece, destrogiro, 

 ed il quale, avuto riguardo al suo potere rotatorio, non è nemmeno il /J-tujone, 

 ma sembra costituire l'antipodo ottico dell' a-tujone, avendo noi trovato per 

 esso [«]„ = + 10°,03\ 



Su questo nuovo chetone, non volendo noi in questa Nota occuparci se 

 non degli alcooli, torneremo a riferire prossimamente ; ma intanto notiamo 

 sin d'ora, che esso, malgrado sia diverso dal /5-tujone, purtuttavia, nella ri- 

 duzione con sodio e alcool, si comporta in modo sostanzialmente identico 

 alla parte chetonica dell'olio di tanaceto, ricca appunto di /?-tujone. Infatti, 

 dalla riduzione di esso abbiamo ricavato una miscela di alcooli con carat- 

 teri alquanto simili a quelli indicati da Semmler, da Tschugaeff e da 

 Kondakow per l'alcool tanacetilico di riduzione: 



Alcool tanacetilico Alcool tujlico 



dal tanacetone, o dal sabinolo dal chetone con [«]„ = + 10°,03' 



p. eb. 208° 208-210° 



[«]„ + 69°,49'( 3 ), + 45°,57'( 4 ). +54°,16' 



e nella quale, analogamente come nell'alcool tanacetilico di Semmler, pre- 



(') Cogliamo l'occasione per ringraziare la Casa Schimmel e C. di Lipsia, che, con 

 grande liberalità, mise gentilmente a disposizione del prof. A. Peratoner, direttore del- 

 l'Istituto, una notevole quantità di olio di tuja, non facile ad aversi in commercio. 



( a ) Annalen, 336, 260 (1904). 



( 3 ) Tschugaeff, Berichte 33, 3118 (1900). 



(*) Kondakow, Chem. Zeit. 26, 721 (1902). 



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