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domina l'alcool ,/i-tujlico descritto da Paolini, anche qui isolabile per mezzo 

 dello ftalato acido fusibile a 120°. 



Tale risultato, benché a prima vista sorprendente, non resta però iso- 

 lato, chè, già Wallach, riducendo con sodio e alcool la porzione chetonica 

 dell'olio di tuja, nella quale, come è noto dalle sue belle ricerche, predo- 

 mina l'a-tujone, ottenne infatti un alcool tujlico che, fino ad oggi per lo 

 meno, si è considerato come identico all'alcool tanacetilico ottenuto ridu- 

 cendo la porzione chetonica dell'olio di tanaceto, nella quale, come si sa, 

 prevale invece il /?-tujone. 



Noi stessi, riducendo con sodio e alcool alcune porzioni chetoniche di 

 olio di tuja (e precisamente quelle che nel frazionamento del semicarbazone 

 grezzo — fatto secondo Wallach — si isolano sotto forma di prodotto con 

 p. f. compreso fra 140-170°, dal quale si rigenerano per idrolisi con anidride 

 ftalica), non abbiamo avuto un risultato molto diverso, ottenendo infatti un 

 miscuglio di alcooli sostanzialmente identico con quello che abbiamo sopra 

 chiamato « alcool tanacetilico di riduzione » : 



Alcool dalle dette frazioni d'olio di tuja Alcool tanacetilico di riduzione 



p. eb. 208-210° 208° 



, + 69°,49' (Tschugaeff) 



L«Jo + 58°,5 + 450j57 , (Kondakow) 



Tale identità ci si è più specialmente palesata nei nostri tentativi (infrut- 

 tuosi) di ricavare da dette miscele nuovi alcooli tujlici, per il tramite di 

 ftalati acidi; difatti, nell'eterificazione con anidride ftalica potemmo osser- 

 vare un contegno del tutto analogo a quello dell'alcool tanacetilico dal tana- 

 cetone; si ottenne, cioè, un prodotto di reazione dapprima semifluido, che, 

 per conveniente riposo, solidificò, e da cui, dopo ripetute cristallizzazioni da 

 benzina del petrolio, si ricavava lo ftalato acido di /S-tujle (p. f. 120°) già 

 descritto da Paolini. 



Ma se qui facciamo cenno di questo risultato, non è perchè abbia im- 

 portanza in se stesso, bensì, unicamente, volendo porre in maggiore rilievo 

 l'analogia di contegno del chetone destrogiro suddetto con ambidue i che- 

 toni che si accompagnano nell'olio di tuja e nell'olio di tanaceto, IV ed il 

 /2-tujone. Poiché al risultato che si consegue riducendo i loro miscugli (e 

 che a prima vista sorprende, essendo esso all' incirca identico, quale che sia 

 dei due chetoni a prevalere sull'altro) non sarebbe estranea — giudicando 

 almeno dalle osservazioni del Wallach — una eventuale trasformazione del- 

 l' a-tujone nell'isomero /?, per parte dell'etilato sodico, così, anche al risul- 

 tato da noi avuto nella riduzione del chetone destrogiro suddetto, dovrebbe 

 darsi, a parer nostro, un'interpretazione analoga. 



Si vede così, che, in dipendenza dal reattivo usato per trasformare i 

 diversi tujoni nei corrispondenti alcooli tujlici — dato cioè l'inatteso inter- 

 vento dell'etilato sodico alla reazione — non vi è molta probabilità che la 



