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conoscenza di nuovi tigoni possa condurre alla scoperta di nuovi alcooli 

 tujlici ; sembrerebbe anzi, al contrario, che, almeno per questa via, un certo 

 numero di alcooli tujlici sia destinato a rimanerci sconosciuto. 



Considerando allora, che per gli alcooli tujlici la teoria fa prevedere un 

 numero di isomeri superiore a quello dei ebetoni (dappoiché negli alcooli è 

 contenuto, rispetto ai chetoni, ancora un atomo di carbonio asimmetrico), 

 appare subito ovvia la possibilità che ai due tujoni finora riscontrati nel 

 regno vegetale, la- ed il jS-, corrispondano alcooli tujlici diversi da quelli 

 fin qui' conosciuti. Ma, d'altronde, da numerose osservazioni, dovute special- 

 mente a Charabot (») è risultato che, nell'attività fisiologica delle piante, i na- 

 turali precursori dei chetoni sono appunto gli alcooli secondari, essendo questi 

 destinati ad ossidarsi allorché, in un secondo periodo dell'attività vitale, i pro- 

 cessi respiratori prendono il sopravvento sui processi di assimilazione. Avuto 

 riguardo a tutto ciò, non sarebbe quindi da escludersi, che ognuno dei due 

 tujoni finora ricavati dalle piante possa avere, in natura, come progenitore, 

 un alcool tujlico diverso da quello che se ne può ottenere in laboratorio, per 

 riduzione; ed abbiamo creduto dunque non privo d'interesse fare delle ri- 

 cerche in questo senso, esaminando, cioè, quali alcooli tujlici precedono (o 

 anche accompagnano) nelle diverse piante i due tujoni finora conosciuti. 



Alcune osservazioni, fatte anteriormente da uno di noi, sull'alcool tana- 

 cetilico dell'assenzio francese, ( 2 ) ci hanno indotto ad iniziare queste ricerche 

 appunto da esso. Difatti, mentre per F [a] D di tale alcool si trova indicato 

 nella letteratura ( 3 ) il valore + 53°, piuttosto discordante, come si vede, dal 

 valore già dato da Tschugaeff per il suo alcool tanacetilico (dal tanacetone), 

 uno di noi, esaminando da questo punto di vista parecchi campioni di alcool 

 tujlico ricavati dall'olio di assenzio francese con la medesima tecnica già 

 descritta da Charabot (e da me applicata, anzi, non direttamente all' olio, 

 bensì alle frazioni bollenti fra 205-215°), ebbe costantemente ad osservare, 

 sulle porzioni di p. eb. 08-210°, il valore, tanto discordante, [«]„ = + 22°, 20'. 



Mettendo tale osservazione in rapporto col fatto, nel frattempo dimo- 

 strato da Paolini, che gli alcooli lanacetilici di riduzione costituiscono 

 delle miscele di almeno 2 individui chimici, era molto naturale concepire un 

 sospetto simile anche per l'alcool dell'assenzio francese, a malgrado che esso 

 costituisca un prodotto naturale. La notevolissima variabilità dei valori di 

 [a] D allude infatti ad una variabilità di composizione, quale si può solo 

 aspettarsi da miscele di parecchi individui chimici, essendo infatti ovvio che 

 qualcuno di essi, in relazione con le condizioni di clima e di suolo, e col 

 grado di maturità della pianta, ecc.. può più o meno preponderare, influendo 

 così notevolmente sulla composizione della miscela. 



H Corapt. rend. 130, 923; Bl. III. 23, 474 (1900). 

 («) Charabot, A. eh. VII, 21, 267 (1900). 



( 3 ) Quest'alcool, nell'olio di assenzio francese, si accompagna con due tujoni isomeri, 

 fra i quali prepondera il /9-tujone. Cfr. Wallach, Amalen 336, 268 (1904). 



