Noi stiamo studiando da qualche tempo la metilazione del pirrolo, avendo 

 ripreso le esperienze iniziate (e ancora inedite) da Plancher e Ravenna, sulle 

 basi ottenute per metilazione del pirrolo da Ciamician e Anderlini (*) ; abbiamo 

 avuto dei pirroli cristallini facendo agire il metilato sodico, secondo H. Fischer ( 2 ), 

 sui diversi dimetil- e sul trimetilpirrolo, e su queste esperienze saremo in 

 breve in grado di riferire; ma una via semplice per ottenere il tetrametil- 

 pirrolo ci fu pòrta dall'azione del metilato sodico sul 2-4-5-trimetil-3-acetil- 

 pirrolo di Colacicchi, analoga all'azione da quest'ultimo pubblicata, che col- 

 l'etilato sodico dà luogo alla formazione del fillopirrolo, o 2-4-5-trimetil-3- 

 etilpirrolo, e ci condusse allo scopo. 



Riprenderemo e completeremo le altre ricerche, ma ora riferiamo sopra 

 quest' ultima reazione. 



Ogni tubo conteneva gr. 2 di trimetilacetilpirrolo con due grammi di 

 sodio preventivamente sciolto in ce. 20 di alcool metilico assoluto. Riempito 

 di azoto e chiuso alla lampada, veniva scaldato per 15 ore a 220°. 



I tubi raffreddati, in cui dominava una limitata pressione, e all'apertura 

 svolgevano notevoli quantità di gas combustibili, erano pieni di una poltiglia 

 ben poco colorata in giallo chiaro. 



Diluita la massa con acqua si depositarono dei cristalli che per filtra- 

 zione in atmosfera di azoto, e compressione fra carta e un piatto poroso, 

 cominciarono subito a colorarsi in giallo. Seccati rapidamente e alla meglio 

 nel vuoto su anidride fosforica, furono cristallizzati dall'etere di petrolio 

 bollente, a 40°-70°. 



Per raffreddamento si separa in aghi distinti incolori e rifrangenti, che, 

 ripetutamente cristallizzati, si portarono a fondere a 111° (non corretto). 



Tenuto su anidride fosforica nel vuoto per alcune ore e previa polve- 

 rizzazione, ha dato, all'analisi, i seguenti risultati: 



Calcolato per C 8 H 13 N Trovato 



C % 78.05 77.88 

 H » 10.57 10.97 

 N , 11.39 11.66 



II tetrametilpirrolo ha odore fecale: all'aria si colora rapidamente e si 

 resinifica, e così .pure si decompone per riscaldamento all'aria e nell'acqua ; 

 non dà la reazione del fuscello, nè facendone arrivare i vapori sul fuscello 

 di abete umettato con acido cloridrico, nè facendo arrivare vapori caldi di 

 una soluzione fumante di acido cloridrico sul fuscello bagnato con una so- 

 luzione del pirrolo in acido acetico. 



i 1 ) Ciamician e Anderlini, Gazz. eh. ita!,, 1888, pag. 557; 1890, pp. 55-61; 1899, 

 pag. 102. 



( a ) loc. cit. 



