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Non dà la reazione di Ehrlich (M colla dimetilamminoparabenzaldeide ; 

 ma, bollito con acqua, acquista la proprietà di darla. Questo fatto è spiegabile 

 se si ammette cbe tutti i pirroli, specialmente i superiori, bolliti, si idroliz- 

 zano nei y-dichetoni o nelle y-chetoaldeidi, come ba ammesso uno di noi 

 già da tempo ( 2 ) per spiegare i prodotti di auto-condensazione di alcuni 

 pirroli . 



Difatti la reazione di Ehrlich non è esclusiva dei pirroli ma è data 

 anche dai y-dichetoni. 



Noi l'abbiamo Terificato coll'acetonilacetone. 



Il picrato di questo pirrolo si ottiene ponendo quantità equimolecolari 

 di acido picrico e di pirrolo in etere, ed agitando. Noi l'abbiamo avuto fon- 

 dente a 128° con decomposizione. Rammolliva però e cominciava a decom- 

 porsi anche prima, e non era ancora puro. 



Ci ripromettiamo di sviluppare queste reazioni e di comunicare i risultati 

 relativi, e specialmente estendere lo studio alla preparazione dei derivati 

 mono- e bialchilici dell'acetonilacetone. 



Chimica. — Adone delle aldeidi sui corpi pirrolici ( 3 ). Nota 

 di U. Colacicchi e C. Bertoni, presentata dal Socio G. Oiamician. 



Proseguendo le ricerche sul comportamento delle aldeidi grasse con i 

 corpi pirrolici, già incominciate da uno di noi ( 4 ), limitate finora alla for- 

 mazione ed alla scissione pirogenica di alcuni derivati del dipirrilmetano, 

 abbiamo voluto vedere quali erano le condizioni più opportune per ottenere 

 composti del tipo 



Pr.CH.R 



risultanti dalla condensazione di pirrolo e aldeide molecola a molecola. 



Di corpi di tale natura è noto solo quello ottenuto da Feist ( 5 ) dal 

 fenilpirrolo e benzaldeide, pel quale questo autore lasciò incerti tra la for- 

 mula semplice e quella doppia. Per quanto riguarda la sua costituzione sono 



(') Ehrlich, Die Medizinische Woche. 1901, Nr. 15, S. 151. 



C) Plancher, Rend. Accad. Lincei, voi. XI, 2° seni , 5* serie, fase. 7°, pag. 212. 



( 3 ) Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica generale della R. Università di Parma, 



diretto da G. Plancher. 



(*) Colacicchi, Rend. Acc. Lincei, voi. XX, serie 5 a , pag. 312; voi. XXI, serie 5 a , 

 pag. 410; Gazz. cium, ital., XLII, parte I, pag. 10. 



( 5 ) Ber. XXXV, 1647 (1902). 



