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Condensazione del fenilpirrolo con l'aldeide formica. 



L'aldeide formica produce, dopo lieve riscaldamento, e nelle stesse con- 

 dizioni, una sostanza vischiosa, scura, che solidifica per raffreddamento. Il 

 prodotto non si può. come il precedente, purificarlo giacché è insolubile 

 nella maggior parte dei solventi. Per l'analisi s'è lavato parecchie volte con 

 alcool assoluto e, infine, con etere. 



Il suo punto di fusione è elevato, ma non si è potuto determinarlo 

 esattamente perchè la sostanza comincia a decomporsi già verso i 100 gradi. 

 Una determinazione di N ha dato risultati concordanti per la formula C U H 9 N 



Calcolato per CnH 9 N 

 N % 9,03 



Trovato 

 9,13 



Condensazione del fenilpirrolo con l'aldeide propilica. 



Operando in soluzione alcoolica si ottiene, come nei due casi precedenti, 

 una sostanza che presenta gli stessi caratteri di quelle già descritte. Si pu- 

 rifica nel modo migliore sciogliendola in ligroino bollente; dal quale, per 

 raffreddamento, si separa sotto forma di fiocchetti giallognoli. Si scompone 

 verso 145°. 



Calcolato per C, 8 H 13 N 



N »/o 7,65 



Trovato 

 7,79 



Nuovi derivati del dipirrilmetano. 



Bis{2-4-dimetil-3-acetil , pirril)etilmetano 



CH3CO.C 





C . CH 3 — 





CH3.C 



\ / 



C— 



^>CH.C 2 H 5 





NH — 



2 



Il derivato pirrolico, sciolto a bagnomaria nella quantità calcolata di 

 propilaldeide e addizionato di poco cloruro di zinco, si trasforma, dopo breve 

 tempo, in una poltiglia bianca cristallina. Non appena il derivato pirrolico 

 si è disciolto nell'aldeide, incomincia la separazione del nuovo composto; 

 dopo pochi minuti la reazione è completa. Si può cristallizzare dall'alcool 



Rendiconti. 1912, Voi. XXI, 1° Sem. 79 



