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assoluto. È costituito da minute pagliette bianche fondenti a 216-217°. 

 All'aria si colora lievemente in roseo. 



Calcolato per Ci 9 H 96 N 2 O a 

 C % 72,61 

 H » 8,28 

 N » 8,92 



Trovato 



72,82 

 8,38 



8,94-8,91 



Bis{2-4-metilfenil-3-acetilpirril)metano 

 C 6 H 5 .C C.COCH3 



CH, 



— C 



C.CH S 



NH 



Si ottiene operando come per i prodotti analoghi. Si separa sotto forma 

 di bellissimi prismetti incolori che a lungo andare si colorano in roseo. Cri- 

 stallizza dall'alcool assoluto. Fonde a 252-253°. 



Calcolato per C a 7H 26 N 3 0 3 

 N % 6,84 



Trovato 

 7,20 



Bis{2-4-dimetU-5-bensoilpirril)etilmetano 

 C 2 H 5 .CH:[C 4 NH(CH 3 ) 2 COC 6 H 5 ] 2 . 



È come gli altri composti analoghi difficilmente solubile nella maggior 

 parte dei solventi organici. Cristallizza dall'alcool in pagliette splendenti, 

 giallo-citrine; fonde a 245-246°. 



Calcolato per C2 9 H S oN 2 0 2 Trovato 

 N % 6,39 6,63 



Questo derivato non segue la regolarità verificatasi nei punti di fusione 

 dei suoi omologhi (') che differiscono di circa 13° per ogni CH 2 poiché, in 

 tal caso dovrebbe fondere a 232° circa. 



Daremo conto fra breve dei risultati ottenuti scomponendo col calore 

 il prodotto della paraldeide col fenilpirrolo. 



(') Colacicchi, Gazz. chim., loc. cit. 



