fermata, si potrebbero considerare i due corpi quali derivati del trìpirrolo 

 di Dennstedt, C 12 Hi 5 N 3 . 



Lo sciroppo da cui si erano separate le sostanze ora descritte, venne 

 ripreso con poca acqua e bollito con alcool al 90 % ; in questo modo resta 

 indietro una gran parte del prodotto in forma d' una massa nerastra e resi- 

 nosa. La soluzione alcoolica dà per svaporamento un residuo, che posto nel 

 vuoto dopo qualche giorno cristallizza. Per purificarlo ulteriormente esso 

 venne ripreso con alcool ed etere, che lascia indietro dell'altra resina; eli- 

 minando nuovamente i solventi si ebbe un residuo solido che potè finalmente 

 essere cristallizzato dal benzolo. Si ottennero cosi larghe squamette striate, 

 prive di colore, dal punto di fusione 125-126°, che si dimostrarono in tutte 

 le loro proprietà identiche alla imide succinica. 



Analisi : 



Trovato Calcolato per C 4 H 6 0„ N 



C 48,85 48,48 

 H 5,14 5,05 



La massa resinosa, di cui si è fatto cenno or ora, si scioglie nell'acqua 

 facilmente dando un liquido colorato in nero; per trattamento con alcali a 

 freddo esso svolge ammoniaca e contiene però dei sali ammonici. Tutti i 

 tentativi fatti per ottenere da questa parte del prodotto delle altre sostanze 

 cristalline analizzabili fallirono; non siamo riusciti che a separare nuove 

 quantità di succinimide. 



La trasformazione pel pirrolo alla luce è completa; all'oscuro, invece, 

 sebbene avvenga una parziale resinificazione, la maggior parte del pirrolo 

 rimane inalterate. 



Etere di Hantzsch. — È noto che V etere diidrocollidindìcarbonico 

 (etere di Hantzsch) viene assai facilmente trasformato dagli ossidanti nel 

 corrispondente composto pindico. Ci sembrò opportuno ricercare se esso fosse 

 pure autossidabile alla luce. Lo è difatti. 



Esponendo per circa un anno 20 gr. di etere di Hantzsch in una bot- 

 tiglia contenente 5 litri di ossigeno, in presenza di 100 gr. d'acqua, si os- 

 serva che a poco a poco la caratteristica fluorescenza del prodotto va in 

 parte scomparendo. Dopo l' insolazione, la porzione modificata si sciolse nel- 

 l'acido cloridrico diluito; il residuo insolubile ed inalterato pesava 12,5 gr. 

 Dal cloridrato (4,9 gr.) si preparò il fiorato dall' etere collidindicarbo- 

 nico formatosi per autossidazione. Esso fondeva a 164° ed aveva la compo- 

 sizione voluta. 



Analisi: 



Trovato Calcolato per C 20 H„ 3 Ou N 4 



C 48,65 48,58 

 H 4,60 4,45 



Anche in questa ricerca ci siamo giovati dell'esperto aiuto del dottor 

 Fedro Pirani, a cui esprimiamo i nostri ringraziamenti. 



