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ricristallizza da benzolo che per raffreddamento lascia depositare acido ben- 

 sidrossammico purissimo. Fonde a 127°. 



gr. 0,1614 di sostanza diedero c. c. 13,8 di azoto a 12° e 767 mm. 

 C 7 H 7 0 2 N Calcolato N 10,22 Trovato N 10,34. 



Piperilacetone. Un campione purissimo di questo prodotto mi venne 

 regalato dal collega prof. Peratoner dell'Università di Eoma. Il residuo 

 ottenuto per evaporazione dell'etere acetico, lavato con poco etere, in questo 

 caso venne ricristallizzato dallo xilolo bollente. Si ottiene subito acido pipe- 

 ronilidrossammico, perfettamente identico a quello preparato dal prof. Ri- 

 mini Fonde a 172°. 



gr. 0,1089 di sostanza diedero c. c. 7,4 di azoto a 14° e 745 mm. 

 C 8 H 7 0,N Calcolato N 7,73 Trovato N 7,92. 



Da 8 grammi di chetone si ebbero gr. 0,14 di acido idrossamraico. 



Fenilacetone (benzilmetilchetone). 11 prodotto purissimo, bolliva entro 

 due gradi, venne ritirato dalla fabbrica T. Schuchardt. In questo caso si è 

 potuto operare sopra una maggiore quantità di prodotto e le proporzioni delle 

 sostanze poste a reagire sono sempre quelle cui prima venne accennato. 

 Dal sale di rame ancora umido, decomposto con acido solforico diluito e 

 trattato con etere acetico, si separa dapprima una polvere bianca che con- 

 tiene azoto ed anche zolfo; fonde verso 232° ed è pochissimo solubile nella 

 maggior parte dei solventi. Si fece una determinazione di azoto, 

 gr. 0,0510 di sostanza diedero c. c. 2,4 di azoto a 18° e 759 mm. N 0 0 5,51. 



Non venne sottoposta ad ulteriore esame ed evidentemente prende origine 

 dall'acido benzolsolfoidrossammico. 



11 residuo ottenuto per evaporazione dell'etere acetico e lavato con etere 

 viene sciolto in benzolo bollente, dal quale per raffreddamento si separa acido 

 bensidrossammico. 



gr. 0.1722 di sostanza diedero ce. 15,3 di azoto a 17°.7 e 752 mm. 

 C 7 H 7 0 2 N Calcolato N 10,22 Trovato N 10,32. 



Concentrando il benzolo si ottiene una nuova quantità di acido benzi- 

 drossammico assieme ad un prodotto che si separano bene trattando con 

 acqua dove l'acido benzidrossammico si scioglie e rimane indietro l'altro che 

 a sua volta viene ricristallizzato pure da benzolo ovvero anche da acqua 

 bollente. Si presenta in laminette incolore, splendenti che fondono del pari 

 a 127°, ma a differenza degli acidi idrossammici non si decompone per 

 ulteriore riscaldamento. Bollito con acido solforico al 25 °/o svolge acido 

 acetico e nel liquido rimane sciolta /S-benzilidrossilammina allo stato di 



( J ) Gazzetta chimica, XXXI (1901), b, pag. 88. 



