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per azione del metilato e etilato sodico, il tetrametilpirrolo ed il fillopirrolo. 



CH 3 .C 



CH 3 .C 



C.COOC.Hs 

 C.CH 3 



NH 



CH3.Cn n 1 .C 2 H 5 



CH 3 .Cil^JJC.CH 3 

 NH 



CH 3 .C 

 C 2 H,COO.C 



CH 3 .C 

 CH 3 .C 



C.COOCH, 



C.CHo 



NH 



C.CH 3 



C.CH 3 



NH 



I gruppi carbossietiliei vengono eliminati con maggiore difficoltà degli 

 acetili, cosicché, per quelli occorre prolungare un po' più il riscaldamento 

 perchè la sostituzione abbia luogo completamente. Noi cercheremo di utiliz- 

 zare questo fatto, per la preparazione dei pirroli parzialmente sostituiti come 

 l'emopirrolo, il fonopirrolo ecc., ed abbiamo a questo scopo iniziate le nostre 

 ricerche partendo dai due eteri dimetilacetilpirrolcarbonici isomeri di Za- 

 netti (») 



CH 3 .C 



C.COCH, 



CH 3 .C 



COOC 2 H 5 .Cl /C.CH, 

 NH 



C.C00C 2 H s 



CH 8 CO.C C.CH 3 

 NH 



Inoltre, è nostra intenzione di estendere questa reazione anche ai C- ben- 

 zoilderivati del pirrolo, poiché il gruppo benzoilico dovrebbe presentare una 

 maggiore resistenza dell'acetile, ad esssre eliminato e dar luogo per questo, 

 con più facilità alla formazione di prodotti parzialmente alchilati. 



Nelle esperienze preliminari, che verremo notando, noi abbiamo avuto 

 di mira essenzialmente la separazione dei prodotti principali della reazione, 

 tetrametilpirrolo e tìllopirrolo, benché avessimo accertato che insieme a 

 questi si formano in piccola quantità anche altri prodotti che possono venire 

 convenientemente separati per mezzo del fosfato monosodico 0 dell'ossalato 

 acido di potassa. Noi ritorneremo però in questo argomento e daremo in 

 seguito maggiori particolari. 



Tetrametilpirrolo dall'etere 2-4-5-trimetil-3-pirrolcarbonico. 



Grammi 4 di etere di Korschun vennero chiusi in un tubo con 4 gr. di 

 sodio sciolti in 40 gr. di alcool metilico secco e riscaldati per circa 30 ore 



(') Gazz. Chini, it , voi. 24, pp. 546-554 (1894). 



