- 655 — 



alla temperatura di 200-225°. All'apertura, il tubo in cui dominava una 

 forte pressione, lasciò sfuggire dei gas brucianti con fiamma luminosa, e di 

 odore particolare di idrocarburi non saturi. La massa semisolida, poco colo- 

 rata in giallo, contenuta nel tubo, venne diluita con acqua e in tal modo 

 si separò una certa quantità di una poltiglia di minutissimi cristalli aghi- 

 formi giallastri e colorantisi rapidamente all'aria. Vennero separati filtran- 

 doli su carta da filtro e poi cristallizzati dall'etere di petrolio leggiero. Da 

 questo solvente il tetrametilpirrolo si separa per raffreddamento in bei cri- 

 stalli aciculari splendenti, o in scagliette, e fonde dopo ripetute cristalliz- 

 zazioni a 110-111°. 



Per l'analisi venne tenuto nel vuoto su anidride fosforica per qualche ora 



Calcolato per C 8 Hi 3 N Trovato 

 N°/ 0 11,39 11,64 



Possiede odore fecale, si altera rapidamente all'aria specialmente se 

 umida, trasformandosi in una resina bruna. Non dà allo stato di purezza 

 come già avevano constatato Plancher e Zambonini la reazione del fuscello 

 d'abete e neppure quella di Ehrlich colla dimetilamminobenzaldeide. Ab- 

 biamo potuto accertare anche noi che il tetrametilpirrolo dà in soluzione 

 eterea un picrato diffìcilmente purificabile ; in ogni modo noi non abbiamo 

 voluto addentrarci molto nello studio di questo derivato poiché sappiamo 

 che stanno attualmente completandolo gli autori suddetti. 



Tetrametilpirrolo dall'etere (2-4)dimetìl(3-5)pirroldicarbonico. 



Grammi 4 di etere di Knorr chiusi in tubo con 4 gr. di sodio sciolto 

 in 40 gr. di alcool metilico secco vengono riscaldati per 36 ore circa alla 

 temperatura di 215-225°. I gas che si svolgono all'apertura del tubo hanno 

 il solido odore particolare e bruciano con fiamma luminosa. Il prodotto della 

 reazione è costituito da una massa semisolida intensamente colorata in bruno. 

 Venne ripresa con acqua, poi estratta con etere. La soluzione eterea fu lavata 

 alcune volte con acqua e poi sbattuta in imbuto a rubinetto con una solu- 

 zione di ossalato acido di potassa fino a che questa asportava sostanze co- 

 lorate. L'estratto etereo dopo tale trattamento si schiarì di molto, benché 

 rimanesse però ancora alquanto colorato. Venne seccato con solfato sodico 

 deacquifìcato e poscia concentrato, distillando la maggior parte dell'etere a 

 bagnomaria. Le ultime traccie di etere vennero allontanate con una corrente 

 di azoto secco e in tal modo si ottenne un residuo cristallino che venne 

 filtrato alla pompa e lavato con poco etere di petrolio leggiero raffreddato. 

 Il prodotto così ottenuto, è abbastanza pulito ed appena colorato in giallastro. 

 Cristallizzato una volta dall'etere di petrolio diventa bianchissimo e fonde 

 a 110°. 



