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cristallina nerastra, mista a piccole quantità di carbone, viene sottoposto alla 

 distillazione in corrente di vapor d'acqua fino a che il distillato passa in- 

 coloro. Estraendo con etere fino ad esaurimento ed eliminando quindi il sol- 

 vente si ottiene un residuo cristallino costituito da aglietti gialli solubilis- 

 simi in alcool, abbastanza solubili in acqua e in ligroino bollenti; quasi 

 insolubili a freddo in questi solventi. 



Purificato per ripetute cristallizzazioni dall'alcool diluito o dal ligroino 

 si ottiene in aghi o prismetti mescolati fondenti a 122°. 



All'analisi ha dimostrato di avere la composizione CgH u NO. 



Questo prodotto sia per l'aspetto, punto di fusione, volatilità al vapore 

 d'acqua, si mostra identico col dimetil-5-acetilpirrolo di Magnanini ( 2 ) e 

 Zanetti Fondendo il miscuglio dei due prodotti non si ha alcuna de- 

 pressione. 



Possiede deboli proprietà basiche poste in evidenza dal comportamento 

 della sua soluzione cloridrica coi reattivi generali degli alcaloidi ; da un sale 

 argentico sotto forma di un precipato bianco che è però poco stabile e si 

 riduce prontamente diventando nero. Dà pure un picrato in bellissime pa- 

 gliette rosso arancio, abbastanza, stabile che fonde a 126°, mentre il picrato 

 del dimetil-3-acetil pirrolo cristallizza in prismetti fusibili con decomposi- 

 zione a 144° circa. 



Il fatto dunque che la trasposizione da me per la prima volta osservata 

 non sia dovuta a nessun' altra speciale condizione se non a quella di un 

 opportuno innalzamento di temperatura, fa prevedere che possa verificarsi 

 anche per altri derivati, e cercherò perciò di generizzarla. 



Inoltre mi pare che essa serva bene a dimostrare la maggiore stabilità 

 al calore degli a-acilderivati del pirrolo in confronto dei /?, ed -n, derivati. 

 Se una semplice osservazione dei fatti fin ad ora accertati, e riguardanti 

 sempre spostamenti di radicali da -n ad -a, e mai da k- a jJ, ammenoché 

 ambedue i posti a non fossero già sostituiti, portava alla facile conclusione 

 che gli a- derivati dovessero rappresentare la forma più stabile al calore 

 fra le tre possibili isomere; e se a conclusione analoga portava anche il 

 comportamento delle anidridi, degli acicloruri, e degli ioduri alchilici verso 

 il pirrolo, mediante i quali si formano sempre gli a- derivati in prevalenza 

 degli n-, e mai prodotti di sostituzione in /?, mancava però la conferma 

 sperimentale di questa ipotesi. Ciò che io ho accertato viene appunto a 

 colmare tale lacuna. 



( 1 ) .Magnanini, Gazz. cium. ital. voi. 18. pag. 445. 



( 2 ) Zanetti, loc. cit. 



Calcolato per 



H 

 N 



70,06 

 8,03 

 10,22 



Trovato 



69,89 

 8,10 

 10,42 



