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ganato nelle condizioni opportune fornisce una sostanza identica all' acido 

 furazandicarbonico già descritto da L. Wolff 



La serie di trasformazioni subite dalla gliossima si deve dunque espri- 

 mere così: 



CO.CH 3 CO.CH3 COOH 



I I I 



C=NOH C=N X C=N X 



I — I > -> I }o 



C=NOH C=N/ C=N / 



I I I 



CO.CH3 CO.CH3 COO FI 



Mentre tutti i fatti sovraesposti non lasciano alcun dubbio sull'anda- 

 mento della reazione e sulla struttura della nuova sostanza è da porsi in 

 rilievo quanto essa sia diversa dal prodotto ebe, come ho detto sopra, Scbmidt 

 e Widmann ottennero dall' acetonilacetone. Il prodotto di Schmidt e Widmann 

 fonde a 127°-129°, fornisce solamente un monofenilidrazone, un monosemi- 

 carbazone e, reagendo con idrossilammina, soltanto in condizioni speciali dà 

 un derivato, al quale essi assegnarono la struttura della diossima in base 

 ai resultati della sola determinazione di azoto, ma che è profondamente di- 

 verso, anche esso, dal corrispondente composto da me ottenuto. 



Era noto d'altra parte che già nel 1891 Angeli (*), studiando l'azione 

 dell'acido nitrico concentrato sull' acetonilacetone, ottenne una sostanza, i 

 caratteri della quale corrispondono invece assai bene a quelli del prodotto 

 di Schmidt e Widmann, ma egli n'ebbe però resultati analitici alquanto 

 diversi e le assegnò corrispondentemente una diversa costituzione. 



Volli quindi ripetere delle esperienze comparative allo scopo di chiarire 

 questa contraddizione. 



I resultati del confronto fra i prodotti ottenuti seguendo le indicazioni 

 di ciascuno degli autori sopra citati non lasciarono alcun dubbio che in en- 

 trambi i casi non s'arrivi ad un'unica sostanza. Tutte le proprietà fisiche 

 coincidono perfettamente: la loro mescolanza fonde esattamente alla medesima 

 temperatura a cui fonde ciascuno di essi: ripetendo infine le analisi del 

 prodotto preparato secondo le norme indicate da Schmidt e Widmann ebbi 

 numeri che stanno in ottimo accordo soltanto con le analisi già eseguite da 

 Angeli sul suo prodotto. 



In conclusione, pur lasciando impregiudicata la questione della struttura 

 da assegnarsi al derivato ottenuto per azione dell'acido nitrico sopra l'ace- 

 tonilacetone, la quale esige studi ulteriori, mi pare risulti in modo sicuro 

 da quanto ho esposto, che è da escludersi assolutamente che abbia quella 



(') Berliner Berichte XXVIII (1895), pag. 69. 

 (•) Gazz. Chim. It. XXI C1891), voi. II, pag. 36; 



