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di fusione del derivato si mantenne infine costante a 128° ed i prismi schiac- 

 ciati, incolori, vennero seccati a 100° e dettero all'analisi i seguenti numeri: 

 gr. 0,1174 di sostanza dettero ce. 29,6 d'azoto a 11°, 5 e 759 mm. di pressione 



per C 6 H 8 N 4 0 3 N calcolato 30.43 trovato 30.21. 



Disemicarbasone del diacetilfurasano ottenuto coro anidride acetica. — 

 Gr. 1,0 dell'olio greggio, diluito con poco alcool, venne trattato con la so- 

 luzione acquoso-alcoolica di gr. 2 d'acetato sodico cristallizzato e di gr. 1,5 

 di cloridrati) di semicarbazide, in modo che tutto infine formasse una solu- 

 zione limpida. 



Nel mescolare le due soluzioni si notò riscaldamento e presto si depose 

 una polvere cristallina incolora. Dopo aver lasciato a sè per molte ore a 

 temperatura ordinaria, la soluzione venne diluita con eccesso d'acqua, lasciata 

 nuovamente a sè ed infine i cristalli vennero asciugati alla pompa, lavati 

 con acqua e purificati per l'analisi sciogliendoli in acqua bollente, nella quale 

 si disciolgono pochissimo. La sostanza, che è pochissimo solubile anche in 

 alcool, s'ottiene da ambedue i solventi in aghi corti, minuti ed incolori. 

 Si decompone a 239°-240" con svolgimento di gas. 



gr. 0,1235 di sostanza dettero ce. 43,1 di azoto a 12°, 5 e 754 mm. di 

 pressione 



perC 8 H 12 N 8 0 3 N calcolato 41,79 trovato 41,40 



Ossidazione con permanganato del diacetilfur asano ottenuto con ani- 

 dride acetica. — A gr. 3,5 dell'olio rettificato a pression ridotta, sospesi 

 in 50 ce. d'acido solforico diluito (1:1) aggiunsi agitando e raffreddando con 

 acqua corrente, a piccole porzioni, gr. 9 di permanganato potassico finamente 

 polverizzato: insistendo molto nell agitare e lasciando a sè infine per 12 ore 

 non rimasero che traccie di permanganato indecomposto. Avendo riguardo 

 alla decomponibilità del prodotto della reazione, notata da Wolff, non insistei 

 oltre nell'aggiunta d'ossidante e, dopo aver diluito il liquido con 50 ce. di 

 acqua, eliminai il permanganato residuo con alcool metilico. Separai quindi 

 per filtrazione l'ossido di manganese, lo spremetti bene e lo lavai con poca 

 acqua e con dell'etere, che unii poi a quello che mi servì ulteriormente per 

 l'estrazione. Saturai il filtrato con solfato ammonico badando che conservasse 

 reazione acida e lo sbattei più volte con etere. Il primo estratto consisteva 

 in un olio leggermente colorato (probabilmente furazano inalterato) e dette 

 pochi cristalli: le estrazioni successive dettero residui cristallini incolori. 

 Purificai tutte le porzioni cristalline disciogliendole in etere ed aggiungendo 

 benzolo alla soluzione eterea filtrata : cacciando l'etere a b. m. e concentrando 

 il liquido cominciano a deporsi già a caldo dei piccoli cristalli prismatici 

 e tabulari, incolori che fondono con decomposizione e sviluppo gassoso a 



