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La mescolanza del prodotto analizzato con quello preparato secondo 

 Angeli fondeva ancora esattamente a 126°. 



La sostanza non è stabile al permanganato, ma non assorbe i vapori 

 di bromo nè a contatto d'esso entra in reazione almeno a temperatura or- 

 dinaria. 



Azione dell' idrossilammina sul composto p:f: 126°. — Gr. 1 di clo- 

 ridrato d' idrossilammina e gr. 2 d'acetato sodico cristallizzato sciolti in ce 3 

 d'acqua vennero aggiunti a gr. 1 del prodotto, sospeso in 5 ce. d'alcool. 

 Scaldai a b. m. fino all'ebullizione dell'alcool e tutto passò in soluzione: 

 lasciando poi a sè a temperatura ordinaria diverse ore e neppure cacciando 

 tutto l'alcool non depose cristalli. Per la solubilità in acqua del prodotto 

 della reazione convenne evaporare in capsula nel vuoto su acido solforico la 

 soluzione primitiva e quindi estrarre ripetutamente la massa cristallina bol- 

 lendo a ricadere con etere solforico. Riprendendo con acqua i residui degli 

 estratti eterei, quasi tutto il prodotto passa facilmente in soluzione : rimane 

 indietro una polvere cristallina leggermente colorata in giallo, pochissimo 

 solubile anche in alcool: lavata ancora con acqua e con alcool a 191° si de- 

 compone assai violentemente con sviluppo gassoso ('). 



La soluzione acquosa del prodotto principale della reazione concentrata 

 fortemente nel vuoto su acido solforico dette infine bei cristalli incolori, che 

 asciugati su piastra porosa furono purificati per analisi dallo xilolo, seccati 

 a 100° e fino a peso costante nel vuoto su acido solforico. Fondono a 153° 

 con sviluppo di gas 



gr. 0,0740 di sostanza dettero gr. 0,1223 di C0 2 e gr. 0,0322 di H 2 0 

 gr. 0,0939 di sostanza dettero ce. 15,9 d'azoto a 12° e 750 mm. 

 per C 8 H 9 N 3 0 4 calcolati C 45.49 H 4,26 N 19,90 

 trovati » 45,08 » 4,88 » 20,01 



I resultati della determinazione d'azoto ed anche quelli della determi- 

 nazione di carbonio ed idrogeno, che risultò meno precisa perchè eseguita 

 sulla troppo piccola quantità di sostanza pura che m'era rimasta, concordano 

 assai bene con le percentuali calcolate per il derivato acetilico della monos- 

 sima del prodotto diidrogenato. Per la scarsità del prodotto non ho potuto 

 per ora confermar tale ipotesi con altre esperienze. 



Aggiungerò infine che la diacetilgliossima trattata con acido nitrico 

 concentrato in diverse condizioni di temperatura e di concentrazione non 

 fornì del prodotto p:f: 126°, ma altri composti ben diversi; alcuni liquidi, 

 altri cristallini in piccola quantità, che sarà interessante di studiare. 



(') Corrisponde bene per le sue proprietà al prodotto, che si decompone a 197°, ana- 

 lizzato da Schmidt, ed al quale egli attribuisce la costituzione della diossima del deri- 

 vato p:f: 126°. Nelle condizioni sopra descritte formandosene soltanto pochissimo non 

 potei farne l'analisi. 



