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complicate ed era da aspettarsi che i due parabromoazossibenzoli fossero ri- 

 spettivamente isomorfi con i due corrispondenti eteri fenilici bromurati: 



C S H 3 .N = CH.C 6 H 4 Br. 

 Il 



0 



C 6 H 5 .CH = N.C 6 H 4 Br. 



Il 



0 



A. tale scopo, li abbiamo preparati entrambi, condensando rispettivamente 

 la fenilidrossilamina con la parabromobenzaldeide da una parte, e dall'altra 

 condensando benzaldeide e parabromofenilidrossilamina; il primo fonde a 162° 

 ed il secondo a 178°: il primo venne pure analizzato: 

 Gr. 0,1851 di sostanza dettero ce. 8 di N a 13° e 761 mm. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per C I3 H 10 N0Br. 



N 5,16 5,07 



Ma entrambe queste sostanze si separano dai vari solventi sotto forma di 

 minutissimi cristalli che non permettono di sottoporli a misure. 



/ due paraossietilazossibenzoli. — Conformemente a quanto avevamo^ 

 previsto, anche il paraossietilazobenzolo [C 6 H 5 .N = N.C 6 H4(OC 2 H 5 )], per 

 ossidazione con acqua ossigenata, in soluzione acetica, fornisce contempora- 

 neamente i due azossicomposti isomeri : gjlj j 



a-ossietilazossibenzolo C 6 H 5 . N = N . C 6 H 4 (OC 2 H 5 ) 

 p°. f e . 72° || 



0 



/S-ossietilazossibenzolo C tì H 5 . N = N . C 6 H 4 (OC 2 H 5 ) 

 p°. f e . 56° || 



0 



L'azocomposto di partenza venne preparato per azione del nitrosobenzolo sopra 

 la fenetidina ed è identico a quello ottenuto negli altri modi; esso venne 

 sciolto in acido acetico glaciale e, dopo aggiunta di peridrol (Merck), si 

 tenne a bagnomaria verso 70°-80°; in qualche ora la reazione è compiuta 

 ed il liquido dapprima rosso finisce col diventare giallo chiaro. Si aggiunge 

 acqua e la sostanza che si separa viene ricristallizzata da ligroina a basso 

 punto di ebullizione. La parte meno solubile (forma a) fonde a 72°. 

 Gr. 0,1136 di sostanza dettero ce. 11,4 di N a 13° e 754 mm. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per \ju 



N 11,88 11,57 

 La forma /S fonde a 56°. 



