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tempo alla temperatura del bagnomaria, fornisce l'ossiazocomposto isomero; 

 ciò s'intende facilmente, giacché si tratta della migrazione dell'atomo di 

 ossigeno perfettamente analoga a quella che si verifica nella trasposizione, 

 per esempio, della fenilidrossilamina in paraamrninofenolo : 



Br.C 6 H 4 .N = N.C 6 H 5 Br . C 6 H 4 . N = N . C 6 H 4 (OH) 



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anzi noi ritenemmo che questa trasposizione, per la prima volta osservata 

 da Wallach, potesse venire utilizzata per stabilire la struttura degli azossi- 

 composti isomeri. Ma l'esperienza ci ha ben presto insegnato che ciò non si 

 può fare, giacché anche l'altro isomero, per analogo trattamento, fornisce 

 l' identico prodotto : 



Br.C 6 H 4 .N = N.C e H 5 — > Br.C 6 H 4 .N = N.C 6 H 4 (OH). 



E l'esperienza ci ha pure confermato che anche i due nitroderivati analoga- 

 mente costituiti, si comportano nello stesso modo, e che tutti e due forniscono 

 lo stesso paranitroparaossiazobenzolo : 



C 6 H 5 C 6 H 4 (OH) C 6 H 5 



N = 0 N N 



N N N = 0 



C 6 H 4 .N0 2 C 6 H 4 .N0 2 C 6 H 4 .N0 2 



A tale scopo basta sciogliere le sostanze in circa 20 volte il loro peso di 

 acido solforico concentrato e tenere il liquido per un'ora alla temperatura 

 del bagnomaria. Si versa allora in ghiaccio, ed il prodotto che si separa 

 viene ricristallizzato da benzolo. Fonde a 213° ed è costituito da paranitro- 

 paraossiazobenzolo purissimo. 



Prodotto ottenuto dalla forma a: 



Grr. 0,1464 di sotanza dettero ce. 22,2 di N a 22» e 750 mm. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per C, 9 H, N a 0 3 



N 17,32 17,28 



Prodotto ottenuto dalla forma /?: 



Gr. 0,1461 di sostanza dettero ce. 22,1 di N a 21° e 750 mm. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per C, 2 H 9 N 3 0 3 



N 17,33 17,28 



