— 736 — 



cromico, in soluzione acetica. La forma a del paranitroazossibenzolo non 

 viene modificata da questo reattivo ; bollita la soluzione per circa un quarto 

 d'ora a bagnomaria e poi versando in acqua, precipita il composto inalterato 

 e la soluzione acquosa conserva il colore giallo caratteristico delle soluzioni 

 di acido cromico. 



In modo diverso invece procedono le cose, quando si sottoponga allo 

 stesso trattamento la forma §; un grammo di sostanza e due grammi di 

 acido cromico ed acido acetico glaciale vennero riscaldati a bagnomaria per 

 circa un quarto d'ora; si nota sviluppo gassoso, il liquido diventa verde e, 

 versando in acqua, si ottiene un prodotto che, ricristallizzato da alcool, venne 

 riconosciuto identico con la forma a, 



Gr. 0,1241 di sostanza dettero ce. 18,6 di N a 19° e 747 mm. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per Ci a H 9 N 3 0 3 



N 17,22 17,28 



Per meglio identificarlo, venne esposto alla luce ed il colore rimase invariato ; 

 per azione del bromo a differenza della forma /? , rimase del pari inalterato. 

 Or. 0,1242 di sostanza dettero ce. 18,6 di N a 20°, 5 e 748 mm. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per C l2 H 8 N 3 0 3 



N 17,14 17,28 



Molto probabilmente, durante la trasformazione 



C 6 H 5 C 6 H 5 



N N = 0 



N = 0 N 



C 6 H, .N0 2 C 6 H 4 .N0 2 



la forma £ assume in una prima fase, dell'ossigeno che poi cede nuovamente, 

 ma in altro modo, e compare la forma a. Infatti, come si è detto, l'acido 

 cromico viene trasformato in acetato di cromo. La reazione inversa, vale a 

 dire la trasformazione della forma a nella forma /?, non ci è riuscita in 

 nessun modo. 



Continueremo lo studio degli azossicomposti isomeri, estendendo l'im- 

 piego delle reazioni da noi scoperte anche ai derivati della serie alifatica. 



