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Pur sapendo di tro vaimi dinanzi a derivati ben diversi da quelli alchi- 

 liei, ho iniziato la ricerca con i metallo fenili — composti che si prestavano 

 meglio per i loro caratteri — e fra essi mi sono limitato, per ora, ai più 

 accessibili. Si poteva anche credere che la presenza del gruppo fenilico, ca- 

 pace in altri casi di affinità residue, potesse favorire la formazione di com- 

 posti. Ho studiato il comportamento reciproco del mercurio-bifenile con lo 

 stagno-tetrafenile e col bismuto-trifenile, non avendo osservato in sistema 

 binario alcun composto in queste due coppie, mi sono rivolto anche a deri- 

 vati metalloidici che mostrano, in genere, più facilmente valenze ulteriori 

 e ho studiato la trifenilstibina con lo stagno-tetrafenile ed il mercuriofenile. 

 Infine, volendo porre a confronto due derivati contenenti entrambi un elemento 

 a valenga inferiore alla massima, ho cimentato la trifenilarsina con il tri- 

 fenilbismuto. 



Nella Nota presente citerò le ricerche compiute su tali coppie in sistema 

 binario, applicando l'analisi termica. In tutti i casi studiati non ebbi accenno 

 all'esistenza di composti doppi. Credetti interessante insistere su tal com- 

 portamento negativo perchè si manifesta di carattere generale per questi 

 composti fenilici. 



Per quanto dal solo comportamento in sistema binario non si possa 

 escludere la possibilità di composti in solventi, è certo che i composti che 

 ho trattati si mostrano reciprocamente assai inerti: si noti ad es. che i sali 

 aloidi d'antimonio si associano facilmente con gl'idrocarburi aromatici, for- 

 mano i composti 3SbCl 3 .2C 6 H 6 ; SbCl 3 . C 6 H 3 - CH 3 ; il trifenilantimonio 

 si mostra inerte con i vari metallo-fenili. D'altra parte, le stibine triariliche 

 si associano al cloruro mercurico, si hanno composti Sb(C 6 H 4 . CH 3 ) 3 . HgCl 2 , 

 la trifenilstilina non si combina con il mercuriofenile. 



I metallo fenili hanno un'attività a reagire fortemente diminuita, rispetto 

 agli alchilici; è anche noto che la trifenilstilina come l'arsina, non si com- 

 bina con gli joduri alcoolici. Probabilmente tale inerzia, estesa ai metallo- 

 derivati, è dovuta al fatto che le valenze cosidette residuali vengano trat- 

 tenute più o meno tenacemente, dai gruppi fenilici formando come dei 

 composti complessi interni. 



Parte sperimentale. 



I composti che ho adoperati vennero preparati da me dai cloruri anidri 

 a mezzo del reattivo di Grignard. Il Hg(C 6 H 3 ) 2 venne purificato dal ben- 

 zolo, così pure lo Sn(C 6 H 5 ) 4 ; il Bi(C 6 H 5 ) 3 dall'etere; rSb(C 6 H 5 ) 3 dall'etere 

 di petrolio e così la As(C 6 H 5 ) 3 . I composti rispondevano in tutti i loro 

 caratteri a quelli descritti dai vari autori. 



Le temperature vennero determinate a mezzo di una termopila di tre 

 elementi argento- costantana, quando erano superiori ai 100°; per quelle in- 

 feriori con una termopila di sei elementi rame-costantana. I fili delle termo- 



