— 796 — 



In 100 parti : 



Trovato 



Calcolato per C,2H 8 N 3 0 8 Br. 

 13.05 



N 



13.17 



Questa sostanza, anche per l'identità di tutte le sue proprietà fisiche, 

 è identica col prodotto già noto, ottenuto per azione dell'acido nitrico sul 

 parabromoazossibenzolo. 



2. Riduzione del bromonitroazossibenzolo, p°. f e . 99°, con solfidrato 

 di ammonio. — A gr. 4 del prodotto, disciolti in alcool a caldo, ho aggiunto 

 20 ce. di solfidrato di ammonio, ogni ce. del quale corrispondeva a 0,056 

 di idrogeno solforato. Ho bollito a ricadere, per circa mezz'ora, il liquido, 

 il cui colore è passato subito dal giallo chiaro al rosso intenso. Da esso, 

 filtrato a caldo per separarne lo zolfo, si separa, per raffreddamento, una 

 mescolanza cristallina di due composti, in gran parte costituita da un pro- 

 dotto che, purificato con ripetute cristallizzazioni da alcool, si presenta in 

 prismetti gialli, che fondono a 145°. 



Gr. 0,1548 del prodotto dettero ce. 18.8 di N a 9° e 753 mm. 

 In 100 parti: 



L'altro composto che, essendo assai solubile in alcool, si è avuto spe- 

 cialmente concentrando molto le primitive acque madri alcooliche, non è 

 possibile separarlo completamente, usando gli abituali solventi, dal prodotto 

 che fonde a 145° (bromofenilaznitrosobenzolo). Ho approfittato allora del fatto 

 che quest'ultimo, sottoposto in soluzione eterea a corrente di acido cloridrico 

 gassoso, non fornisce il suo cloridrato, mentre invece, nelle stesse condizioni, 

 lo dà il primo prodotto. La sua soluzione eterea, saturata con acido clori- 

 drico secco, dette una polvere cristallina rosso-cinabro che, lavata con etere 

 e ripresa con acqua e carbonato sodico, fornì il prodotto. Cristallizzato da 

 alcool, si presenta in prismetti rossi, molto solubili in alcool, benzolo, poco 

 in ligroina a basso punto di ebullizione, che fondono a 114°. 



Lo scarsissimo rendimento non mi ha consentito uno studio completo 

 di questo composto, alla cui formula competono probabilmente due idrogeni 

 in più che non al bromofenilaznitrosobenzolo. 



Gr. 0,1530 del prodotto dettero ce. 18.6 di N a 12° e 755 mm. 

 In 100 parti: 



Trovato 



Calcolato per C 12 H 8 N 3 OBr. 

 14.49 



N 



14.57 



'J'rovato 



Calcolato per Ci S H, 0 N 3 0Br. 

 14.39 



N 



14,47 



