— 797 — 



Un'altra determinazione di N ha confermato il resultato già ottenuto. 

 Grr. 0,1271 di sostanza dettero ce. 15.7 di N a 14° e 750 mm. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per Ci 2 H, 0 N 3 OBr. 



N 14.50 14.39 



3. Riduzione del bromofenilaznitrosobenzolo a bromo fenilazimidoben- 

 zolo. — Una certa quantità del prodotto è stata bollita a ricadere per mez- 

 z'ora con acido cloridrico e stagno. 11 liquido, da prima colorato in giallo, 

 diviene a poco a poco quasi incoloro. Il prodotto, dopo che si è lavato con 

 acqua, disciolto in alcool e trattato con nero animale, cristallizza in aghetti 

 bianchissimi, molto solubili in alcool a caldo e pochissimo a freddo, che 

 fondono a 115°. 



Gr. 0,1342 di sostanza dettero ce. 17 di N a 14°.5 e 767 mm. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per C 12 H 8 N 3 Br. 



N 15.18 15.33 



A tale prodotto si perviene anche impiegando un riducente meno ener- 

 gico. Infatti, una piccola quantità di bromofenilaznitrosobenzolo, disciolta in 

 alcool e bollita per un'ora con poche gocce di soluzione concentrata di po- 

 tassa, dà un prodotto che, sciolto in alcool e bollito con nero animale, cri- 

 stallizza in aghetti bianchi che fondono pure a 115°. 

 G-r. 0,1450 di sostanza dettero ce. 19.1 di N a 16° e 750 mm. 



In 100 parti: 



Trovato Calcolato per C ]2 H 8 N 3 Br. 



N 15.35 15.33 



La mescolanza dei due prodotti così ottenuti fonde alla stessa tempe- 

 ratura: essi sono perciò identici. 



4. Trasposizione di Wallach: azione dell'acido solforico sopra il 

 bromonitroazossibenzolo, p°. f e . 99° (bromonitroossiazobenzolo). 



Disciolti gr. 0.5 del prodotto in ce. 3.2 di acido solforico concentrato, 

 viene scaldata a bagnomaria, per un'ora, la soluzione il cui colore passa ad 

 un rosso sempre più intenso. Versato allora in acqua, il prodotto che si 

 separa viene raccolto su filtro a pompa e lavato ancora con molta acqua. 

 Seccato, e sciolto quindi il composto in benzolo e bollito con nero animale, 



