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Mineralogie. 
Die  Resultate  dieser  Arbeit  werden  wie  folgt  zusammengestellt: 
1.  Die  Silikate  zerfallen  in  zwei  Klassen.  Die  erste  zeichnet  sich 
durch  größere  Viskosität,  wenig  scharfen  Schmelzpunkt,  geringeres  Kri- 
stallisationsvermögen aus.  Das  Ionisationsgleichgewicht  stellt  sich  laugsam 
bei  ihnen  ein.  Die  andere  Klasse  hat  geringere  Viskosität,  schärferen 
Schmelzpunkt,  großes  Kristallisationsvermögen.  Zu  den  ersteren  gehören 
die  einfachen,  zu  den  letzteren  die  komplexeren  Silikate,  welche  in  der 
Schmelze  thermolytisch  in  zwei  Komponenten  zerfallen. 
2.  Für  die  Möglichkeit  der  kristallinen  Erstarrung  eines  Silikates 
ist  die  Veränderung  der  Viskosität  bei  fallender  Temperatur  von  Wichtig- 
keit; Schmelzen,  die  bei  der  Erstarrung  unter  ihrem  Schmelzpunkte  noch 
einen  großen  Flüssigkeitsgrad  haben,  zeigen  großes  Kristallisationsvermögen : 
dies  sind  zumeist  solche  Silikate,  welche  nicht  in  Komponenten  zerfallen. 
3.  Zur  Bestimmung  der  Schmelz-  und  Erstarrungskurven  ist  die 
optische  Methode  mit  dem  Kristallisationsmikroskop  viel  besser  geeignet 
als  die  chemische  bei  jenen  Stoffen,  deren  Schmelz-  und  Kristallisations- 
geschwindigkeit sehr  gering  ist. 
4.  Bei  Silikatgemengen  müssen  die  Schmelzpunkte  kristalliner  Misch- 
ungen, die  Erweichungspunkte  der  Gläser  und  die  Erstarrungspunkte  be- 
stimmt und  die  entsprechenden  Kurven  verglichen  werden.  Die  letzteren 
Kurven  laufen  meist  annähernd  parallel,  doch  sind  die  Punkte  der  letzten 
Erstarrung  stark  von  der  Unterkühlung  abhängig.  Das  Schmelz-  und 
Erstarrungsintervall  eutektischer  Mischungen  hängt  von  der  Viskosität  ab; 
bei  wenig  viskosen  Mischungen  ist  es  geringer. 
5.  Eine  Anzahl  von  Beobachtungen  läßt  auf  Dissoziation  der  Silikat- 
schmelzen schließen,  doch  muß  vor  allem  die  Leitfähigkeit  direkt  bestimmt 
werden.  R.  Brauns. 
O.  Doelter:  Die  Theorie  der  Silikatschmelzen  und  ihre 
Anwendung  auf  die  Gesteine.  (Tschermak's  Min.  u.  petrogr.  Mitt. 
25.  p.  207—210.  1906.) 
Der  Inhalt  dieser  Mitteilung  stimmt  im  wesentlichen  mit  dem  der 
Abhandlung,  über  die  im  vorhergehenden  Beferat  berichtet  wurde,  überein. 
Insbesondere  wird  darauf  hingewiesen,  daß  die  Kristallisationsgeschwindig- 
keit, das  Kristallisationsvermögen,  die  Unterkühlung  und  die  Stabilität 
für  die  Ausbildung  und  Ausscheidungsfolge  neben  der  chemischen  Zu- 
sammensetzung der  Komponenten  in  Betracht  kommt.  Albit,  Orthoklas, 
Quarz  sind  nur  bei  niederen  Temperaturen  existenzfähig,  scheiden  sich 
daher  nur  bei  solchen  ab.  und  die  Tatsache,  daß  diese  wie  auch  Glimmer 
und  Hornblende  sich  aus  trockenen  Schmelzen  nicht  ausscheiden  können, 
hängt  mit  der  Stabilität  bei  hohen  Temperaturen  zusammen.  Nach  dem 
elektischen  Schema  können  sich  nur  jene  Mineralgemenge  ausscheiden, 
deren  Komponenten  große  Kristallisationsgeschwindigkeit,  geringe  Unter- 
kühlung zeigen  und  die  wenig  dissoziiert  sind,  das  sind  aber  in  Gesteinen 
