Kristallographie.   Mineralphysik.   Pseudoinorphoseu.  -11- 
kornrrieii?  Könnten  nicht  Lösimgsgenossen  und  feste  Verbindungen  die 
Abscheidimg  der  Kieselsäure  als  Quarz  begünstigen?  Eef.]  Die  Bemer- 
kungen über  Augit-Hornblende  enthalten  gegenüber  den  Ausführungen  von 
F.  Becke  nichts  wesentlich  Neues. 
Die  Wollast onitbil dun g.  Aus  reinem  Schmelzfluß  bildet  sich 
hexagonales  Kalksilikat,  aus  Schmelzen  mit  Zusatz  von  Borsäure.  Fluor- 
calcium  oder  Chlorcalciuni  kann  bei  1000—1100°  Wollastonit  entstehen. 
Aus  wässerigen  Lösungen  bildet  sich  Wollastonit  nur  bei  höherer  Tem- 
peratur, die  untere  Temperaturgrenze  liegt  bei  gewöhnlichem  Druck  wahr- 
scheinlich nahe  bei  400°.  um  durch  höheren  Druck  vielleicht  zu  sinken. 
Stabilitätsfeld  des  Orthoklases.  Bei  der  Temperatur  von 
1220°  ist  die  Viskosität  derartig,  daß  Kristalle  unmöglich  sind;  durch 
viskositätsvermindernde  Zusätze  wird  auch  die  Schmelztemperatur  auf 
ca.  1100 — 1150°  ermäßigt  und  unter  dieser  ist  Orthoklas  stabil.  Die  untere 
Grenze  des  Stabilitätsfeldes  liegt  dort,  wo  eine  Schmelze  wie  bei  Tief  en- 
gesteinen durch  ihren  Gehalt  an  Wasser  und  Kristallisatoren  noch  ge- 
nügend flüssig  ist,  um  ein  Ausscheiden  und  Wachsen  von  Kristallen  zu  ermög- 
lichen, und  dieses  Gebiet  geht  in  jenes  über,  bei  welchem  bei  viel  niedrigeren 
Temperaturen  aus  Lösungen  der  Bestandteile  des  Orthoklases  in  Wasser 
sich  dieser  bilden  kann.  R.  Brauns. 
P.  Pavlow:  Über  die  Bedingungen  der  Bildung  von 
Kristallen  verschiedener  Firm  in  einem  f  1  ü s s i g e n  31  e d  i u m, 
(Zeitschr.  f.  Krist.  42.  p.  120—157.  3  Fig.  1906.) 
Als  bestimmend  für  die  Kristallbildung  betrachtet  Verf.  eine  Gleich- 
gewicbtsfläche.  welche  von  dem  thermodynamischen  Potential  der  gelösten 
Substanz  abhängt  und  auch  durch  den  Übersättigungsgrad  der  Anfangs- 
lösung wiedergegeben  werden  kann.  Ein  von  Flächen  verschiedenen  Poten^ 
tials  begrenzter  Kristall  stellt  nicht  eine  Gleichgewichtsform  dar.  sondern 
verändert  sich  stetig,  auch  in  seiner  gesättigten  Lösung.  Beimengungen 
zu  der  geschmolzenen  Substanz  vermindern  das  thermodjnamische  Potential 
der  Gleichgewichtsfläche.  Eine  zur  Lösung  zugesetzte  Beimengung, 
welche  die  Zahl  der  Moleküle  der  gesättigten  Lösung  nicht  ändert,  ver- 
mindert ebenfalls  das  Potential  der  Gleichgewichtsfläche.  Beimengungen, 
welche  die  Konzentration  der  gesättigten  Lösung  erhöhen,  vergrößern  das 
Potential,  Beimengungen,  welche  diese  Konzentration  vermindern,  er- 
niedrigen das  Potential. 
Diese  zunächst  bei  ausgeschlossener  Dissoziation  bewiesenen  Be- 
ziehungen werden  in  einem  besonderen  Abschnitt  auf  den  Fall  der  Dis- 
soziation unter  gewissen  nur  mathematisch  formulierbaren  Modifikationen 
erweitert.  Alsdann  wird  ein  als  Gesetz  der  aktiven  Massen  bezeichneter 
Satz  für  kristallinische  Phasen  aufgestellt ,  welcher  dem  Massenwirkungs- 
gesetz der  physikalischen  Chemie  ähnlich  ist.  Diesem  Satz  des  Verf.'s  zu- 
folge soll ,  wenn  P  die  Lösungstension ,  p  der  .osmotische  Druck  ist ,  die 
P 
Beziehung  bestehen  —  =  konst. 
