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Mineralogie. 
Eisen  enthaltende,  der  erste  850  g  schwer.  G.  ==  4.52.  der  andere  1500  g. 
Gr.  —  4,93.  Außerdem  erwähnt  Verf.  noch  ein  Stück  polarmagnetisches 
Magneteisen.  1325  g  schwer.  G.  =  4,36.  Der  erste  Knollen  war  un- 
gewöhnlich fest  und  enthält  Metallkörner  in  großer  Zahl,  die  sich  bei  der 
Untersuchung  als  Eisen  erwiesen,  das  von  Magnetkies  begleitet  wird.  Das 
Eisen  bildet  wahrscheinlich  Kristalle,  die  bis  1  mm  groß  sind  und  bis 
1  cm  große  Gruppen  bilden.  Die  Grundmasse  hat  das  Aussehen  eines 
schwarzen  Basalts ;  sie  ritzt  Quarz  und  ist  tonerdefrei.  Der  zweite  Knollen 
stellt  in  der  Hauptsache  eine  zusammenhängende  Eisenmasse  von  mindestens 
800  g  Gewicht  dar,  von  der  sich  nur  schwer  kleine  Stückchen  abschneiden 
lassen.  Magnetisch  verhält  sich  dieses  Eisen  und  das  des  ersten  Knollens 
wie  weiches  Eisen.  Zum  Schluß  zählt  Verf.  noch  die  Orte  auf,  wo  bisher 
ged.  Eisen  im  Basalt  gefunden  Avurde.  Diese  Mitteilungen  sollen  nur  vor- 
läufige sein,  die  später  ergänzt  und  vervollständigt  werden. 
Max  Bauer. 
H.  Siedentopf:  Ultramikroskopische  Untersuchungen 
über  Steinsalzfärbungen.  (Verh.  deutsch.  phjTs.  Ges.  7.  1905. 
p.  268—286  u.  physikal.  Zeitsehr.  6.  1905.  p.  855—866.  je  mit  1  farbigen 
Tafel.) 
Verf.  kommt  durch  seine  ausführlich  mitgeteilten  Untersuchungen  zu 
dem  Schluß,  daß  es  sich  bei  den  Steinsalzfärbungen  im  wesentlichen  um 
Ausscheidung  von  ultramikroskopischen,  meist  nadel-  oder  blättchenförmigen. 
z.  T.  pleochroitischen,  metallischen  Natriumkriställeken  handelt,  welche 
innerhalb  des  von  cb«  zu  cb  a  variierenden  ultramikroskopischen  Spalten- 
gefüges  des  Steinsalzes  ungeordnet  eingelagert  sind.    Die  Gründe  sind: 
I.  Die  in  der  Nähe  der  Siedetemperatur  des  Natrium  beschleunigte 
Entfärbung  der  natürlich  oder  künstlich  gefärbten  Kristalle.  2.  Die  voll- 
kommene Übereinstimmung  der  an  den  einzelnen  ultrainikroskopischen 
Teilchen,  welche  die  Färbung  erzeugen,  beobachteten  Farbenerscheinungen 
und  insbesondere  der  Farbenerscheinungen  bei  höheren  Temperaturen  mit 
den  von  W.  Wood  an  Häuten  aus  reinem  Natriummetall,  die  im  Vakuum 
hergestellt  werden,  beobachteten  Farben  und  Farbenumschlägen.  3.  Die 
halbmetallische  Absorption  der  Teilchen,  welche  sich  der  metallischen  von 
ultramikroskopischen  Gold-  und  Silberteilchen  nähert,  und  welche  auf  eine 
größere  Differenz  im  Brechungsexponenten  zwischen  Teilchen  und  Na  Cl 
schließen  lassen,  als  bei  Annahme  von  Subchloriden  zulässig  wäre.  4.  Die 
Übereinstimmung  der  ultramikroskopischen  Strukturen  natürlich  und  künst- 
lich gefärbter  Steinsalze  sowie  bei  letzteren  die  Übereinstimmung  der  additiv 
und  subtraktiv  gefärbten.  5.  Das  analoge  mikroskopische  Verhalten  der 
Steinsalzfärbungen  mit  den  durch  kolloidale  Metalle  gefärbten  Lösungen 
und  Gläser.  6.  Das  Auftreten  der  gleichen  ultramikroskopischen  Teilchen 
bei  den  Färbungen,  welche  durch  Elektrolyse  von  geschmolzenem  Steinsalz 
entstehen.  7.  Daß  bei  Annahme  von  Subchloriden  die  unwahrscheinliche 
Annahme  sehr  vieler  Modifikationen  derselben  notwendig  würde,  die  außer- 
