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Mineralogie. 
zur  Verfügung  stand ,  ergab  die  Resultate  unter  III ,  die  ungefähr  der 
Formel 
3(Y,  Er)2  03  +  2(La,  Pr,  Nd)2  03  -f  12  Si  02  +  6CaO  -f  9COa-fl0H2O 
entsprechen,  deren  theoretische  Zusammensetzung,  auf  die  Summe  99,01 
berechnet,  sich  unter  lila  befindet.    In  anderer  Gruppierung  läßt  sich 
der  Formel  auch  folgende  Form  geben: 
3[4Si02  -f  C02  -f  (Y,  Er)203  +  2CaO  +  2H20] 
+  2  [(La,  Pr,Nd)2.(C02)3  +  2H20]. 
Hierbei  entspricht  das  erste  in  Klammern  befindliche  Glied  dem  Kainositr 
das  zweite  soll  dem  Lanthanit  entsprechen  (was  aber  nicht  völlig  zutrifft) 
und  ist  Verf.  geneigt,  das  untersuchte  Mineral  als  eine  Mischung  von 
Kainosit  und  Lanthanit  im  Verhältnis  von  3  :  2  anzusehen.  In  der  der 
Abhandlung  beigefügten  Tabelle  sind  Analysen  des  Gadolinits  von  Hitterö 
und  des  Kainosits  zusammengestellt. 
II.  Von  den  zahlreichen,  vom  Verf.  bis  1902  ausgeführten  Gadolinit- 
analysen  werden  hier  nur  diejenigen  veröffentlicht,  die  in  irgend  einer 
Beziehung  interessante  Resultate  ergaben.  Bei  der  quantitativen  Be- 
stimmung wurde  immer  ein  und  dieselbe  Methode  eingehalten,  welche  in 
den  in  dies.  Jahrb.  1903.  II.  -191-  und  1905.  I.  -382-  referierten  Ab- 
handlungen des  Verf.'s  eingehend  beschrieben  worden. 
Gadolinit  von  Ytterby  (Stufe  A).  Glasähnliche  Masse  von 
dunkelgrauer,  fast  schwarzer  Farbe;  Bruch  muschelig,  sehr  vollkommen, 
Strich  grünlichgrau,  Härte  6 — 7,  spez.  Gew.  4,285,  nach  starkem  Glühen 
4,455 ;  kantendurchscheinend ,  ein  wenig  fettartiger  Glasglanz.  Bei  Rot- 
glut ziemlich  stark  aufglimmend ,  etwas  knisternd ,  ohne  zu  zerspringen, 
an  Volumen  zunehmend  und  schmutzig  gelbgrau  werdend.  V.  d.  L.  nur 
an  dünnsten  Splittern  Spuren  von  Schmelzung.  Im  Kolben  Entbindung 
von  Wasser  und  einer  bedeutenden  Menge  von  Gasen,  unter  denen  C02 
und  H  nachgewiesen ;  das  flüssige  Destillat  von  schwach  saurer  Reaktion. 
Mit  wenig  Soda  zur  Kugel  schmelzend,  mit  Soda  und  Salpeter  Reaktion 
auf  Mn  gebend.  Mit  HCl  befeuchtet  im  Bunsenbrenner  Na-Flamme.  Mit 
Borax  in  der  Oxydationsflamme  heiß  gelbes,  kalt  fast  farbloses  Glas  gebend, 
bei  stärkerer  Sättigung  heiß  rötlich  bis  dunkelrotbraun,  kalt  bräunlich- 
gelb; in  der  Reduktionsflamme  heiß  und  kalt  flaschengrün.  Mit  Phosphor- 
salz in  der  Oxydationsflamme  gelblichrote  Perle,  die  beim  Erkalten  durch 
gelblich,  grünlich  ins  Farblose  übergeht;  bei  stärkerer  Sättigung  heiß 
dunkelrot,  beim  Erkalten  durch  braunrot  in  rötlichbraun  übergehend;  in 
der  Reduktionsflamme  bei  stärkerer  Sättigung  Perle  rötlich,  beim  Erkalten 
nacheinander  gelblich,  grünlich,  und  von  neuem  blaßrötlich  werdend. 
Sämtliche  Perlen,  besonders  beim  Flattern,  trüb  und  das  Si02-Skelett 
zeigend.  Chemische  Zusammensetzung  des  völlig  homogen  erscheinenden 
Materials  unter  IV.  Angabe  der  Bestimmungsmethode  von  La,  PrundKd. 
Verhältnis  von  La2  03  :  Pr2  03  :  Nd2  03  =  19f  :  30£  :  50  oder  sehr  genau 
=  2:3:5  (Nd2  03  und  Pr2  03  quantitativ  bestimmt,  La2  03  aus  der  Diffe- 
renz berechnet).  Unter  den  Yttermetallen  befindet  sich  eine  größere  Menge 
