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Chimica. — Sul p- etilindolo e sulla a-eUlidenp.p.'R-trieti- 

 Undolina Nota di Gr. Plancher ed 0. Carrasco, presentata 

 dal Socio G. Oiamician. 



All'inizio delle ricerche di uno di noi sulla alchilazione degli indoli 

 alcuni fatti lasciavano supporre che fosse impossibile arrivare ad una indolina 

 contenente esclusivamente delle catene — C 2 H 5 o = CH — CH 3 . 



Infatti si sapeva che per azione del joduro di metile sul a-etil-/S-metil- 

 indolo si formava una base in cui il gruppo etilico dalla posizione a si 

 portava nella posizione jff ( 2 ) per dar luogo con un metile alla formazione 

 del gruppo = CH 2 in a ; e non sembrava allora essere acconcio il radicale 

 etile a trasformarsi in = CH — CH 3 



CH 



CH 3 C 2 H ? 



3 



Ce H 4 \ /C — C 2 H 5 — CeH 4v /C = CH 2 



\n/ \n/ 



H 



CH 



3 



Il terziario butilindolo trattato con joduro di metile eliminava addirit- 

 /CH 3 



tura il radicale — C — CH 3 e lo sostituiva con quello — CH 3 da cui il 



\CH 3 



= CH 2 laterale ( 3 ) 



H 



/\ 

 ^6 H 4 . yG — C(CH 3 ) 3 



H 



(CH 3 ) 2 



C 6 H. 



CH 3 



CH 2 



Queste idee si sono venute grado a grado modificando: fu dimostrato 

 infatti che qualora la temperatura sia sufficientemente moderata, si può ar- 



(!) Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica agraria della E. Università di 

 Bologna. 



(2) Gazz. chini, ital., 28 b, pag. 389; ibid., 28 b, 391; ibid. 32 b, 389 e 414 e questi 

 Rendiconti, voi. IX, 1° sem., 1900, pag. 118. 



( 3 ) Questi Rendiconti, voi. XI, 2° sem., 1902, pag. 186. 



