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questo modo mescolando i prodotti si può avere reazione tumultuosa; la si 

 evita invece aggiungendo alla soluzione di cloruro di zinco bollente in appa- 

 recchio a ricadere, e mediante imbuto a robinetto a goccia a goccia il fenil- 

 idrazone diluito con poco alcool assoluto. L'aggiunta dura lo spazio di un'ora, 

 e la reazione si completa tenendo il pallone immerso per dodici ore in bagno- 

 maria bollente. 



La massa raffreddata e diluita con acqua e con acido cloridrico si estrae 

 con etere. L'estratto etereo si lava con acqua e si secca in seguito con car- 

 bonato potassico anidro. Distillando l'etere restò una massa liquida densa 

 che venne distillata in corrente d'idrogeno La massima parte distillò tra 

 280° e 290° a 755 mm. di pressione, in un liquido incoloro di odore fecale 

 disgustoso al sommo grado ed intensissimo, che raffreddato con ghiaccio e 

 sale solidificò. Nella maggior parte dei solventi ordinari è solubilissimo e 

 fonde al calore della mano. Si separa cristallizzato dal ligroino raffreddan- 

 done la soluzione, satura a temperatura ordinaria, con miscela frigorifera. 

 Dopo ripetute cristallizzazioni si ebbe purissimo e incoloro completamente, 

 sotto forma di scagliette fondenti a 43°. Non fu analizzato tal quale, ma 

 sotto forma di picrato. 



Il picrato fu preparato trattando l'indolo colla quantità calcolata di 

 acido picrico in soluzione benzolica concentratissima e precipitando con poco 

 etere di petrolio. Fu purificato ridisciogliendolo in benzolo e riprecipitandolo 

 di nuovo come è detto. Dopo tre cristallizzazioni, il punto di fusione rimase 

 costante a 114°-115° (Pictet e Duparc danno come punto di fusione del 

 picrato del loro indolo 143°; il loro indolo si mantenne liquido). 



Analisi : 



gr. 0,1307 di sostanza diedero gr. 0,2470 di C0 2 e gr. 0,1307 di H 2 0 

 C 10 H U N.C 6 H 2 (N0 2 ) 3 OH = C 16 H 15 0 7 N 4 . 



Calcolato % Trovato % 



C 51,34 H 3,74 C 51,54 H 4,09 



Questa analisi dimostra la composizione C 10 H U N dell'indole Per evitare 

 di maneggiarlo non abbiamo fatto altre ricerche sul /S-etilindolo e siamo 

 andati direttamente alla nostra meta. 



Azione del joduro di etile sul /S-etilindolo. 



p.p.N-trietil-a-etilidenindolìna. Gr. 10 di etilindolo distillato e gr. 40 

 di joduro di etile furono chiusi in bevutina in un piccolo autoclave e scal- 



(') Esperienze da noi fatte, ci hanno insegnato che questo è il metodo migliore per 

 ottenere, evitandone l'odore disgustoso, anche grandi quantità di scatola per condensazione 

 del fenilidrazone della propionaldeide. Si opera identicamente. 



