— 40 — 



Il corpo formatosi è quindi la N-fenilanisaldossima. È notevole che essa 

 sia incolora perchè ha l'ossidrile impegnato col metile. 



Fenildrossilammina e aldeide (1. 2, 4) omosalicilica. Questa reazione 

 viene lentissima in soluzione acquosa, è poco pronta anche in soluzione al : 

 coolica. Si compie facilmente riscaldando la miscela equimolecolare dei due 

 composti a bagnomaria. Sciogliendo il prodotto in alcool assoluto, questo per 

 raffreddamento lo depone in belle fogliette giallo-oro, che infine fondono 

 a 160°. Esso è TN-fenilomosalicilaldossima. 



Analisi : 



2) OH. /°\ 



>C 6 H 3 — CH — N — C tì H 5 = C 14 H 13 0 2 N 

 4) CH3/ 



gr. 0,2065 diedero ce. 11,1 di N(* = 18°,2 p = 759 mm.). 



Calcolato % Trovato % 



N 6,18 N 6,14 



Fenilidrosnlammina e vanillina. Il composto relativo è stato preparato 

 per via elettrolitica e brevettato dalle Farbenfabriken vorm. Bayer-Elber- 

 feld ( 1 ). Fondendo insieme quantità equimolecolari di vanillina e di fenilidros- 

 silammina, si ottiene separazione d'acqua ed una massa che a freddo indurisce. 

 Il nostro prodotto cristallizzato dall'alcool fonde come quello già descritto 

 a 207°-208°. 



L'analisi ha dato buoni risultati: 



gr. 0,1470 di sostanza diedero ce. 8 di N (2 ==22,6°; p = 761 mm.). 



Calcolato per CnH^OsN 0 /,, Trovato % 



N 5,70 N 6,10 



Cristallizza in fogliette gialle brillanti 0 in aghetti. 



Fenilidrossilammina e piperonalio. L'N-fenilpiperonaldossima si forma 

 meglio che in ogni altro modo umettando con alcool le due sostanze e scal- 

 dandole quindi a bagnomaria. 



Il prodotto si cristallizza 0 dall'alcool bollente 0 da una miscela bol- 

 lente di benzolo ed etere di petrolio. Si ottiene sotto forma di aghi incolori 

 incrociati a raggi e assai rifrangenti che fondono a 135°, quasi punto solu- 

 bili in etere. Alla luce si colorano in rosso aranciato e quindi in bruno. 

 Essi hanno la forinola 



(3 Q 



CH 2 < >C 6 H 3 -CH — N-C 6 H 5 



\(K (i 



0) Vedi sopra. 



