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Analisi : 



gr. 0,1417 di sostanza diedero gr. 0,3615 di C0 2 e gr. 0,0582 di H 2 0 . 

 gr. 0,1627 » » ce. 8,4 di N (* = 21,6°, p = 761 mm.). 



Calcolato per CuH„0,N7 0 Trovato % 



C 69,68 H 4,60 N 5,82 C 69,57 H 4,59 N 5,95 



Fenilidrossilammina e m-nitrobenzaldeide. Il composto corrispondente 

 fu preparato scaldando i due reagenti per un certo tempo al bagnomaria 

 bollente. La massa raffreddata risulta da aghi giallo chiari. È pochissimo 

 solubile in etere, etere di petrolio e benzolo. Fu purificata per cristallizza- 

 zione dall'alcool assoluto. Si separa in cristallini aghiformi setacei giallo 

 chiari fondenti a 151°, cui spetta la formola: 



3) N0 2 — C 6 H 4 — OH — N — C 6 H 5 



di N-fenilmetanitrobenzaldossima. 

 Analisi : 



gr. 0,1568 di sostanza diedero gr. 0,3722 di C0 2 e gr. 0,0631 diH 2 0. 



gr. 0,1211 » » ce. 12,5 di N (t = 20,4, p = 760 mm.). 



Calcolato per C.aH.oOjNa °,'o Trovato 0 /» 

 C 64,42 H 4,16 N 11,60 C 64,71 H 4,50 N 11,57 



Fenilidrossilammina e aldeide cinnamica. Basta mescolare i due rea- 

 genti perchè tosto avvenga con separazione d'acqua la reazione. Il prodotto 

 gialliccio si ricristallizza dall'alcool come al solito. Fonde a 150°-151°. Si 

 presenta in cristalli minuti color giallo facilmente alterabili. Gli compete 

 la formola: 



C 6 H 5 CH = CH — CH — N — C 6 H 5 



di N-fenilcinnamaldossima cui corrispose l'analisi. 

 Analisi : 



gr. 0,2519 di sostanza diedero ce. 14,2 di N(i! = 20,8; ^ = 754 mm.). 

 Calcolato per C„ H ia ON °/„ Trovato % 



N 6,29 N 6,31 



Fenildrossilammina e cuminaldeide. Quest' aldeide tarda alquanto a 

 reagire e conviene quindi scaldarla alquanto a bagnomaria, previa aggiunta 

 di alcune goccie di alcool assoluto. L'aggiunta di alcool, in questo come negli 

 Rendiconti. 1905, Voi. XIV, 2° Sem. 6 



