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altri casi, serve ad eliminare il pericolo di decomposizione della fenilidrossil- 

 ammina. Il corpo formatosi è molto solubile in alcool e alquanto in benzolo 

 caldo. Si depone lentamente dall'alcool bollente, in cui tende a formare so- 

 luzioni soprasature, sotto forma di grossi cristalli prismatici fusibili < a 

 96 D -97°, di colore giallo paglierino. 

 Corrisponde alla formola: 



CH 3X / 0 \ 



>CH — C 6 H 4 — CH — N — C 6 H 5 

 CE/ 



di N-fenilcuminaldossima. 

 Analisi: 



gr. 0,2228 di sostanza, diedero ce. 11,5 di N(* = 21,8° p = 753 min.). 



Calcolato per C 16 H„NO% Trovato % 



N 5,87 N 5,79 



p-tolilidrossilammina e m-nitrobenz aldeide La reazione tra questi due 

 corpi viene per lo più spontaneamente, in tutti i casi basta intiepidirli perchè 

 reagiscano. 



Il corpo che si forma è solubile in alcool a caldo e si separa a freddo, 

 è poco solubile in benzolo a freddo, parecchio a caldo, è pochissimo solubile 

 in etere di petrolio anche bollente e in etere. Fonde a 161°, si presenta 

 sotto forma di scagliette brillanti. 



Corrisponde alla formola: 



/°\ 



N0 2 — C 6 H t — CH — N — C 6 H 3 — CH 3 

 (8 1) (1 (4 



di N-tolil-r/2-nitrobenzaldossima. 

 Analisi : 



gr. 0,1714 di sostanza diedero ce. 16,9 di N (7 =23,4 p = 761 mm.). 



Calcolato per C 14 H 12 0 3 N 2 % Trovato % 



N 10,96 N 11,00 



È notevole nelle proprietà di questi corpi, che tra i derivati delle ossial- 

 deidi, quelli che hanno degli ossidrili liberi sono gialli; quelli invece che 

 li hanno impegnati come quello della anisaldeide e quello ancora del pipe- 

 ronalio sono bianchi ; occorrerà vedere se questa sia più che una coincidenza. 

 Fa dubitare il fatto che i derivati delle aldeidi senza gruppi ossidrilinici 

 liberi nè occupati con alchili, non sono nè tutti, nè completamente incolori. 

 Però la loro colorazione non è di un giallo deciso come quella degli ossi- 



